Передача інформації з ока в мозок

Від сітківки ока сигнали направляються в центральну частину аналізатора по зоровому нерву, що складається майже з мільйона нервових волокон. На рівні зорового перехрещення близько половини волокон переходить в протилежну півкулю головного мозку, що залишилася половина надходить в той же (іпсилатеральний) півкуля. Перше перемикання волокон зорового нерва відбувається в латеральних колінчастих тілах таламуса. Звідси нові волокна прямують через мозок до зорової корі великого мозку (рис. 5.17).

У порівнянні з сітківкою коленчатое тіло являє собою порівняно просте освіту. Тут є лише один синапс, оскільки приходять волокна зорового нерва закінчуються на клітинах, які посилають свої імпульси в кору. Коленчатое тіло містить шість шарів кліток, кожний з яких отримує вхід тільки від одного ока. Чотири верхніх є дрібноклітинний, два нижніх – крупноклеточное, тому верхні шари називаються парвоцеллюлярнимі (parvo – невеликий, cellula – клітина, лат.) А нижні – магноцеллюлярной (magnus – великий, лат.) (Рис. 5.18).

Анатомічне і функціональне підрозділ зорової системи головного мозку – фізична основа зору. Більшість шляхів, що ведуть від сітківки до зорової корі в задній частині півкуль, проходить через зовнішнє колінчаті тіло. На поперечному зрізі цієї подкорковой структури видно шостій клітинних шарів, два з яких відповідають магноцеллюлярной зв’язках (М), а чотири – парвоцеллюлярним (П) (Зеки, 1992).

Ці два типи шарів отримують інформацію від різних гангліозних клітин, пов’язаних з різними типами біполярних клітин і рецепторів. Кожна клітина колінчатого тіла активується від рецептивного поля сітківки і має «on» – або «off» -центри і периферію зворотного знаку. Однак між клітинами колінчастого тіла і гангліозними клітинами сітківки існують відмінності, з яких найбільш суттєвим є значно більш виражена здатність периферії рецептивного поля клітин колінчастого тіла пригнічувати ефект центру, т. Е. Вони більшою мірою спеціалізовані (Хьюбел, 1974).
Нейрони латеральних колінчастих тіл посилають свої аксони в первинну зорову кору, звану також зоною V1 (visual – зоровий, англ.). Первинна зорова (стриарная) кора складається з двох паралельних і в значній мірі незалежних систем – магноцеллюлярной і парвоцеллюлярной, названих відповідно верствам колінчастих тіл таламуса (Зеки, 1992). Магноцеллюлярной система зустрічається у всіх ссавців і тому має більш раннє походження. Парвоцеллюлярная система є тільки у приматів, що свідчить про її більш пізньому еволюційне походження (Carlson, 1992). Магноцеллюлярной система включена в аналіз форм, руху і глибини зорового простору. Парвоцеллюлярная система бере участь у зорових функціях, отримали розвиток у приматів, таких як колірне сприйняття і точне визначення дрібних деталей (Merigan, 1989).
Зв’язок колінчастих тіл і стриарной кори здійснюється з високою топографічної точністю: зона V1 фактично містить «карту» всій поверхні сітківки. Поразка будь-якої ділянки нервового шляху, що зв’язує сітківку із зоною V1, призводить до появи поля абсолютної сліпоти, розміри і положення якого точно відповідають протяжності і локалізації пошкодження в зоні V1. С. Хеншо назвав цю зону корковою сітківкою (Зеки, 1992).
Волокна, які від латеральних колінчастих тіл, контактують з клітинами четвертого шару кори. Звідси інформація, в кінцевому рахунку, поширюється в усі шари. Клітини третього і п’ятого шарів кори посилають свої аксони в глибші структури мозку. Більшість зв’язків між клітинами стриарной кори йдуть перпендикулярно поверхні, бічні зв’язку переважно короткі. Це дозволяє припустити наявність локальності при обробці інформації в цій області.
Ділянка сітківки, який впливає на просту клітку кори (рецептивної полі клітини) подібно полях нейронів сітківки та колінчастих тіл, розділений на «on» – і «off» -області. Однак ці поля далекі від правильного кола. У типовому випадку рецептивної полі складається з дуже довгою і вузькою «on» -області, до якої примикають з двох сторін ширші «off» -участкі (Хьюбел, 1974).

Посилання на основну публікацію