1. Моя освіта – реферати, конспекти, доповіді
  2. Медицина
  3. Провідники глибокої чутливості

Провідники глибокої чутливості

Відчуття положення і переміщення частин тіла в просторі (кинестезия, м’язово-суглобове почуття) базується на пропріоцептивних сигналах. Останні виходять, насамперед, від рецепторів апарату руху – нервово-м’язових і нервово-сухожильних веретен, розташованих, відповідно, в м’язах і сухожиллях, зв’язках, суглобах. Нервово-м’язові веретена реагують на розтягнення м’яза, нервово-сухожильні – на її скорочення. Крім того, у забезпеченні проприоцепции беруть участь механорецептори в капсулах суглобів і в зв’язках, рецептори дотику і тиску в шкірі долонь, підошов і навколо суглобів, вестибулярні рецептори. Сукупний аналіз всієї цієї інформації дозволяє будувати уявлення про схему тіла.
Нервово-м’язове веретено – рецептор, що містить до 12 спеціальних поперечносмугастих інтрафузальних (внутріверетенних) волокон, в яких нервове волокно розгалужується і утворює спіральні і гроздевідние закінчення; всі ці структури омиваються тканинною рідиною і укладені в капсулу. Кожна м’яз містить до 50-100 нервово-м’язових веретен, які фіксовані в ній і розтягуються при подовженні (розтягуванні) м’язи. При цьому спіральні закінчення реєструють ступінь і швидкість розтягування, а гроздевідние – тільки ступінь розтягування. Еферентна іннервація веретен викликає скорочення останніх, тим самим підвищуючи їх чутливість до змін довжини м’яза. В цілому чутливість цих рецепторів велика. Для м’язів плечового суглоба порогом стимуляції є зміщення суглобового кута на 0,22-0,42 ° зі швидкістю 0,3 ° в секунду; для м’язів гомілковостопного суглоба поріг зміщення дорівнює 1,15-1,3 °.
Нервово-сухожильну веретено (сухожильний апарат Гольджі) – волокна сухожилля, обплітають нервовими закінченнями і ув’язнені в капсулу. Ці веретена збуджуються внаслідок здавлювання їх пучками сухожильних волокон при натягу сухожилля, т. Е. При скороченні м’яза. На відміну від нервово-м’язових, нервово-сухожильні веретена не мають еферентної іннервації.
Тіла перших нейронів шляху глибокої чутливості розташовані в спинномозкових гангліях. Хід волокон глибокої чутливості до спинного мозку аналогічний проходженню волокон поверхневої чутливості, але в спинний мозок вони вступають не в задні роги, а в задні канатики. Тут аксони діляться на короткі і довгі гілки. Короткі гілки, які об’єднуються в ряд пучків (задній поздовжній пучок Шульца, септомаргінальний пучок Флексига та ін.), Беруть участь в утворенні дуги сегментарних (миотатических) рефлексів і формують межсегментарних зв’язку (не тільки на своїй, але і на протилежній стороні).
Довгі гілки у складі тонкого пучка (Голля) і клиновидного пучка (Бурдаха) в задніх канатиках сходять і закінчуються в довгастому мозку на тілах других нейронів шляху глибокої чутливості, що утворюють ядра Голля і Бурдаха. Медиально розташований тонкий пучок проводить імпульси від нижньої половини тіла (Th5-S5), латерально розташований клиновидний пучок – від верхньої половини (C1-Th4).
Аксони других нейронів шляху глибокої чутливості практично відразу (на рівні олив) переходять на протилежну сторону (утворюючи медіальну петлю, близько прилеглу до спинномозкової петлі) і закінчуються в таламусі, де в вентролатеральних ядрах розташовані тіла третіх нейронів шляху глибокої чутливості.
Аксони третій нейронів проходять через заднє стегно (задню ніжку) внутрішньої капсули, променистий вінець і закінчуються в корі постцентральной звивини. У корі проекція частин тіла для глибокої чутливості така ж, як для поверхневої чутливості, має певне соматотопическую розташування.
Таким чином, шляхи проведення поверхневої і глибокої чутливості мають ідентичне розташування тіл першого нейронів (спинномозкові ганглії) і третіх нейронів (таламус), а розташування тіл других нейронів відрізняється – власні ядра задніх рогів спинного мозку (поверхнева чутливість), ядра Голля і Бурдаха (глибока чутливість).
Интероцептивного чутливість у фізіологічних умовах не усвідомлюється. Відчуття, пов’язані з чутливістю від внутрішніх органів (біль, дискомфорт і т. Д.), Можуть виникати при розвитку патологічного процесу.
Хід провідників мозжечковой рецепції буде представлений в розділі, присвяченому мозочку.
Укладаючи цей розділ, слід зазначити, що більшість представлених вище шляхів і центрів відносяться переважно до филогенетически молодий лемнисковой (специфічної, інформативною) системою. Крім того, виділяють більш давню екстралемнісковой (неспецифічну, стимулюючу) систему, яка характеризується великою кількістю проміжних інстанцій, віддає велике число колатералей до ретикулярної формації, її нейрони в таламусі представлені в медіальних ядрах, в корі адресація імпульсів менш чітка, імпульси досягають більшої площі, інформація носить переважно якісно-модальний, а не диференційований характер.

ПОДІЛИТИСЯ:

Дивіться також:
Фібриляція передсердь