Міжнародна класифікація основних форм епілепсії

Згідно цієї міжнародної класифікації епілепсії та епілептичних синдромів, яка увійшла в Міжнародну класифікацію хвороб – 10-го перегляду і в даний час є загальноприйнятою в Росії, епілепсія підрозділяється на форми залежно від локалізації епілептичного вогнища, етіологічних факторів, віку дебюту нападів, основного виду нападу в клінічній картині, особливостей перебігу та прогнозу.
Локально обумовлена ​​епілепсія. Захворювання розвивається внаслідок вогнищевих нейронних розрядів з більш-менш локалізованого ділянки однієї півкулі головного мозку, а клінічно і ЕЛЕКТРОЕНЦЕФАЛОГРАФІЧНОГО характеризується парціальними і (або) вторинно-генералізованими нападами.
Генералізована епілепсія. Захворювання розвивається внаслідок спочатку генералізованих двосторонніх нейронних розрядів в обох півкулях головного мозку, а клінічно і ЕЛЕКТРОЕНЦЕФАЛОГРАФІЧНОГО характеризується генералізованими нападами.
З погляду етіології все епілепсії підрозділяють на ідіопатичні, симптоматичні і Криптогенні.
Ідіопатична епілепсія. Виникнення захворювання пояснюється в цих випадках виключно спадково детермінованою схильністю нейронів до генерації надмірних нейронних розрядів (вогнищевих або спочатку генералізованих). При цьому виявити зв’язок з факторами придбаної та (або) вродженої схильності не вдається, а ознаки первинного ураження головного мозку на момент початку хвороби відсутні. Хвороба, як правило, починається в дитячому або підлітковому віці. Характерними діагностичними критеріями також є відсутність осередкової неврологічної симптоматики, схоронність основного ритму і наявність специфічних змін на електроенцефалограмі, відсутність інтелектуально-мнестичних розладів при сприятливому перебігу захворювання, відносно сприятливий прогноз за умови адекватної терапії антиепілептичних препаратами.
Симптоматична епілепсія. Захворювання розвивається переважно на основі первинного ураження головного мозку внаслідок перинатальної патології, родової травми, раніше перенесеної церебральної патології постнатального періоду. Факт первинного ураження головного мозку на момент початку захворювання підтверджується за даними анамнестического, клінічного і нейрорентгенологіческого досліджень.
Криптогенна епілепсія (причина невідома і може бути генетичної, структурної або метаболічної). Клінічна та ЕЕГ-феноменологія припадків відповідає різним формам симптоматичної епілепсії. У той же час причина первинного ураження мозку (в анамнезі і за даними нейрорентгенологіческіх досліджень) залишається невстановленою.

Посилання на основну публікацію