Пірротін

Пірротін- Fe1-nFe1 / 2nS.

Назва пирротина походить від грец. слова Піррос – вогненно-червоний. Синонім – магнітний колчедан.
Завдяки дефектної структурі складу пирротина відчуває помітні коливання: Fe – від 58,22 до 63,53%; S – від 34,48 до 41,78. Зазвичай пірротін містить домішки Ni і Сu, які Н. В. Бєлов пов’язує з входженням в структуру пирротина металевих атомів з великим атомним номером.

Сингонія гексагональна, вид симетрії дігексагонально-бипирамидальний D6h – 6 / mmm (L66L27PC). У природі також поширена моноклинная модифікація.
Моноклінний і гексагональний пірротін зазвичай зустрічається спільно, при цьому моноклінний в гексагональном утворює пластинчасті виділенні і тонкі прожилки.

Структурна осередок гексагональної модифікації містить 2 (Fe²⁺1-nFe³⁺2 / 3nS). Просторова група – D46h – P63 / mmc, a0 = а0 = 3,43, С0 = 5,68; а0: с0 = 1: 1,66. Для моноклінної модифікації: а0 = 5,94, bo = 3,43, С0 = 5,68; р = 89 ° 34 ‘
Структура типу нікеліна в якій місця Ni зайняті Fe, a As – S. Так як частина іонів Fe²⁺ окислена до Fe³⁺, структура має дефектний характер.

Агрегати й габітус. Пірротін зазвичай зустрічається в суцільних масах або у вигляді вкраплених зерен неправильної форми. Іноді спостерігаються радіально-волокнисті агрегати. Кристали зустрічаються рідко. Зазвичай вони мають таблитчатий, рідше стовпчастий і пірамідальний вигляд. На кристалах найчастіше розвинені грані пинакоида {0001}, призми {1010} і біпіраміди {1011}. Іноді відзначаються двійники зрощення по {+1011} і орієнтовані наростання арсенопіріта.

Фізичні властивості. Колір пирротина бронзово-жовтий з бурою мінливістю, колір риси сірувато-чорний, блиск металлліческій.
Непрозорий. Спайність недосконала. Злам нерівний до полураковістого. Крихкий. Твердість-3,5-4,5. Щільність -4,58-4,70. Хороший провідник електрики. Часто магнітний. Феромагнітні властивості характерні для моноклинного пирротина, а для гексагонального антиферомагнітні. При 348 ° С магнітних зникає. Під мікроскопом в полірованих шліфах сильно анізотропний і слабо плеохроирует. Відбивна здатність висока – близько 40%.
Діагностичні ознаки. Характерними ознаками пирротина є його колір і магнітні властивості. Головні лінії на рентгенограмах (для гексагональної модифікації): 2,63; 2,062; 1,045. Розчиняється в НСl, виділяючи H2S. П. п. Т. Сплавляється в чорний магнітний корольок. У закритій трубці не змінюється.

Відмінність від східних мінералів. Пірротін схожий на пентландит (Fe, Ni) 9S8, нікелін – NiAs, халькопірит – CuFeS2 і пірит – Fe [S2]. Відмінності: 1) у пентландіта середня спайність; 2) нікелін мідно-червоний, твердість його – 5; 3) халькопірит латунно-жовтий з зелено-чорній рисою; 4) пірит зустрічається зазвичай в кристалах і має високу твердість (дряпає скло).

Штучне отримання. Гексагональний пірротін отримують сплавом заліза й сірки, нагріванням FeS2 в атмосфері H2S при температурі 550 ° С. Зустрічається він також в заводських шлаках. Моноклінний пірротін був отриманий з гексагонального при обробці його бікарбонатом натрію при температурі 175-200 ° С.

Освіта і родовища. Пірротін утворюється головним чином у зв’язку з ендогенними процесами. У екзогенних умовах він виникає дуже рідко і відомий в осадових залізних рудах (Керченське родовище), а також у фосфорітових жовнах. Ендогенні освіти пирротина пов’язані з основними виверженими породами, де він знаходиться в тісній асоціації з пентландітом і халькопіритом в так званих мідно-нікелевих сульфідних рудах. До цих родовищ відносяться Седбері в Канаді, родовища Бушвельдского комплексу в Африці, а також Монче-Тундра і Норильське родовища в Росії. Пірротін відомий також у контактово-метасоматичні родовищах в асоціації з халькопіритом, піритом, магнетитом (FeFe204), сфалеритом, арсенопіритом (Тур’їнські рудники на Уралі) і в гідротермальних родовищах в асоціації з сфалеритом, ґаленітом, халькопіритом, каситеритом (Sn02), арсенопіритом та ін . У гідротермальних родовищах пірротін спостерігається у вигляді добре освічених кристалів (Трансільванія в Румунії, Трепча в Югославії, Трентіно в Італії і Потосі в Болівії).
Згідно з дослідженнями А. Г. Бетехтина, освіта пирротина обумовлюється концентрацією іонів сірки в розчинах. При високій концентра-206 ції S2- залізо виділяється у вигляді дисульфіду (Fe [S2]), а при зниженій – у вигляді моносульфід (FeS).

Посилання на основну публікацію