1. Моя освіта – реферати, конспекти, доповіді
  2. Біологія
  3. Життєвий цикл мохоподібних

Життєвий цикл мохоподібних

Розвиток мохоподібних не відрізняється від розвитку інших вищих рослин і представляє собою чергування гаплоідної і диплоідної фаз розвитку.

Переважним поколінням є гаметофіт. Він розвивається із спори, ядро якої має гаплоїдний набір хромосом, тому всі клітини гаметофіту теж гаплоїдні. Спочатку з спори розвивається протонема, що має вигляд нитчатої водорості або пластинки.

Ніякого запасу поживних речовин спора не містить, тому молодий гаметофіт повинен їх синтезувати самостійно за допомогою фотосинтезу. Наявність необхідної для цього хлоренхіми визначає зелене забарвлення гаметофіту.

Подальший розвиток рослини з протонеми залежить від його систематичного положення.

У печінкових мохів багаторазовий розподіл верхівкової клітини в трьох площинах дає початок пластинчастим структурам, на яких згодом розвинуться статеві органи, у зв’язку з чим вони отримали назву гаметофорів. Більш складне формування гаметофіту відбувається у листяних мохів. Їх гаметофори мають вигляд облиствених пагонів, і розвиваються вони з бруньок, які формуються на протонемі.

На гаметофорах утворюються статеві органи – жіночі архегонії і чоловічі антеридії. Найчастіше на одній рослині розвиваються органи тільки однієї статі – дводомні мохи, але нерідко має місце дводомність (коли на одній особині формуються як жіночі статеві органи, так і чоловічі).

Нарешті, у окремих форм відзначається багатодомність. У цьому випадку на одній рослині утворюються як одностатеві гаметофори, так і двостатеві. Архегонії і антеридії зазвичай розташовуються групами і в типовому випадку оточені різного роду захисними утвореннями. Найчастіше за допомогою підставок вони підносяться над поверхнею гаморітофіта, але нерідко занурюються в його глибину.

Антеридії представляють собою овальні тільця, оточені тонкою одношаровою оболонкою.

Вони наповнені сперматогенними клітинами, які при мітотичному діленні дають початок двом рухливим сперматозоїдам, забезпеченим двома джгутиками. Нагадаємо, що клітини гаметофіту спочатку гаплоїдні, тому статеві клітини утворюються не в результаті мейозу, як це зазвичай має місце у диплоїдних організмів, а за допомогою мітозу.

Архегоній влаштований складніше і звичайно являє собою структуру, яка за своєю формою нагадує пляшку. У потовщеній його частині, званої черевцем, знаходиться велика яйцеклітина, яка також утворюється в результаті мітозу. Усередині звуженої шийки в один ряд розташовуються шийкові клітини, одна з яких – черевна шийкова клітина – знаходиться над яйцеклітиною.

Незважаючи на ту обставину, що мохоподібні представляють собою наземні рослини, запліднення у них можливо тільки в присутності крапельно-рідкої води. Через шийку сперматозоїди проникають в черевце архегонія і запліднюють яйцеклітину, яка там знаходиться там. В результаті утворюється диплоїдна зигота, яка після певного періоду спокою дає початок диплоїдному поколінню – спорофіту.

Спорофіт мохоподібних називається спорогон і серед усіх вищих рослин влаштований найбільш просто.

У типовому випадку він являє собою коробочку, що представляє собою спорангій, яка за допомогою ніжки переходить в тіло гаметофіту. Розрослася і видозмінена верхня стінка архегонія прикриває коробочку і називається ковпачком, або каліптрою.

Не володіючи зеленим забарвленням, спорогон сучасних мохоподібних не містить хлорофілу і не здатний самостійно забезпечувати себе органічними сполуками. Тому всі потрібні для розвитку речовини спорогон отримує від гаметофіту за допомогою проникаючої в його тканини нижньої розширеної частини ніжки – гаусторії.

Всередині коробочки численні материнські клітини спор діляться мейозом і дають початок тетрадам гаплоїдних спор, з яких здійснюється безстатеве розмноження мохоподібних.

У печінкових мохів в коробочці серед спор знаходяться особливі клітини, які видозмінюються в пружинки – елатери. Вони володіють гігроскопічністю, тобто здатністю втягувати в себе пари води при підвищенні вологості атмосферного повітря.

При цьому елатери розкручуються, а при зниженні вологості знову скручуються, перемішуючи і розпушуючи при цьому масу спор, що сприяє виштовхуванню їх з коробочки після того, як вона розкривається декількома стулками. Листяні мохи елатерами не володіють.

Проблема рівномірного розсіювання спор у них вирішується завдяки особливій структурі – перистій структурі.

Вона являє собою безліч дрібних зубчиків, розташованих в один або кілька рядів навколо розширеної частини коробочки (урночки).

Подібно елатерам, зубці перистома гігроскопічні. У вологу погоду вони насичуються водою, що призводить до їх деформації і перекриттю отворів в коробочці. Спори при цьому не викидаються, але і вода не може потрапити в коробочку. У суху погоду відбувається зворотний процес.

Зубці перистома висихають і відгинаються назовні, відкриваючи тим самим отвори в коробочці, і спори, що випадають з неї, підхоплюються вітром і переносяться на відстані, нерідко значно віддалені від материнської рослини.

Величезна більшість спор гине, потрапляючи в несприятливе середовище, але спор виробляється так багато, що частина їх обов’язково виявляється у вологому ґрунті і там з них проростає протонема, даючи початок молодому гаметофіту.

Поряд з описаним вище циклом розвитку зі зміною гаморітофітного і спорофітного поколінь у мохоподібних також широко поширене вегетативне розмноження. У печіночників утворюються виводкові тільця і виводкові кошики, а у листостеблових мохів майже з усіх структур гаметофіту можуть утворюватися вторинні протонеми.

ПОДІЛИТИСЯ: