Завершення реплікації клітини

В ядрі після завершення реплікації ДНК вже існують дві копії однієї і тієї ж спадкової програми. Потім настає мітоз. На першій стадії мітозу – профазі, відбувається конденсація ниток хроматину. Це свідчить про початок процесу поділу.

За допомогою клітинного центру апарату мітозу, нитки хроматину розподіляються по полюсів. Клітинний центр формує також веретено поділу. У стадії профази особливо чітко видно, що генетичний апарат в клітині розташований полярно, але асиметрично.

Центромери хромосом спрямовані до одного полюса ядра, а теломери-до протилежного. Надалі асиметрія переходить в дзеркальну симетрію, що вже відповідає стану іншої стадії — метафази, яка плавно переходить в анафазу.

Сестринські набори хромосом, що розділилися порівну, готуються увійти до складу нових ядер. Складні маневри копій генетичного апарату завершуються, нарешті, телофазою, тобто періодом формування нових ядер і дочірніх клітин.

Саме загальний розгляд фізіологічних функцій клітини говорить про її надзвичайно раціональному і досконалому пристрої.

Але як би абсолютно не була влаштована клітина, вона все ж схильна до хвороб і її життя має свій логічний кінець. З плином часу в клітинній культурі накопичуються продукти розпаду, збіднюється і отруюється елементами метаболізму живильне середовище, пригнічується синтез білків, і клітина гине з ознаками розпаду ядра, зморщування і руйнування цитоплазми.

Крім природного старіння, патологічні зміни в клітині можуть викликатися різними факторами. Наприклад, ультрафіолетове випромінювання паралізує обмінні процеси в клітині і губить її. Токсичні речовини, такі як колхіцин, порушують мітоз.

Посилання на основну публікацію