Ядерна оболонка і ендоплазматична мережа

Дуже важливим у біологічному відношенні є та обставина, що зовнішня мембрана ядерної оболонки і ендоплазматична мережа, що не. перериваючись, переходять одна в іншу. Як показано на фото XVIII, Л, канали ендоплазматичної мережі з’єднані з перінуклеарним простором, що представляє собою проміжок між зовнішньою і внутрішньою мембранами ядерної оболонки, ширина якого варіює від 20 до 40 нм. Можна сказати, що в деякому розумінні ендоплазматична мережа і ядерна оболонка мають вигляд єдиної подвійний мембранної системи.

Це враження підкреслюється ще й тим фактом, що ендоплазматична мережа являє собою структуру, відповідальну за формування нової ядерної оболонки на стадії телофази. У ході мітотичного поділу ядерна оболонка руйнується, причому окремі її фрагменти залишаються прикріпленими до різних ділянках ендоплазматичної мережі. Сама мережа при цьому стає більш диспергованої і закінчується біля полюсів веретена, але іноді навіть впроваджується до деякої міри в цю структуру (див. гл. XIV). Відразу ж після розбіжності хромосом навколо них знову з’являються ядерні мембрани, утворюють нові інтерфазних ядра. Відновлення нових оболонок відбувається, очевидно, безпосередньо з фрагментів старої оболонки, розташованих на ендоплазматичної мережі (або, можливо, з самої цієї мережі). Одночасно з цим ЕС розподіляється між дочірніми клітинами.

Протягом усього ділення видимих відмінностей між ЕС та ядерної оболонкою не спостерігається, тоді як на стадії інтерфази вони стають вже помітними. Найбільш важливим з таких відмінностей є існування в ядерній оболонці великих і чітко окреслених пір. Як це має стати зрозумілим із фото XVIII, Б, в деяких ділянках оболонки обидві мембрани зливаються, і в цих місцях утворюються отвори. При спостереженні в плані отвори мають вигляд досить правильних кіл діаметром 50-100 нм і в деяких випадках представляються вистеленими електроноплотним речовиною. Функція, виконувана порами, в точності не відома. Однак, оскільки ми знаємо, що для того, що відбувається в організмі синтезу білка небхідно присутність молекул нуклеїнових кислот, можна припустити, що через пори переміщуються молекули, що відрізняються дуже великими розмірами. Такі пори ніколи не зустрічаються в какихлибо інших мембранних структурах клітини; таким чином, ми повинні прийняти, що якщо пори ведуть своє походження від ендоплазматичної мережі, то слід тим самим визнати існування значної диференціації вихідної структури в ході формування ядерної оболонки.

На закінчення слід відзначити існування тісного зв’язку між внутрішньою мембраною ядерної оболонки і хромосомами. На стадії телофази, тобто в період відновлення ядерної оболонки, ця мембрана контактує з більшою частиною поверхні хромосом. У деяких клітинах цей контакт зберігається і в інтерфазі, в інших же до внутрішньої мембрані в інтерфазі залишається прикріпленою тільки частина хроматину. Біологічне значення цих контактів залишається невідомим.

Посилання на основну публікацію