Хромосомна теорія наслідування

На початку ХХ ст Т. Морган і його колеги змогли досвідченим шляхом довести, що гени локалізуються в хромосомах і вивести деякі закономірності успадкування. Протягом усього ХХ століття потім ці ідеї вивчалися, підтверджувалися і доповнювалися, результатом досліджень стали формулювання хромосомної теорії наслідування:

  • Гени знаходяться в хромосомах;
  • Гени розташовуються в хромосомах лінійно;
  • Різні хромосоми містять різну кількість генів. У кожній хромосомі (крім гомологічних) знаходяться свої унікальні гени, що не повторюються в інших;
  • У гомологічних хромосомах розташовуються гени, що відповідають за одні й ті ж ознаки. Вони можуть бути аллельними (варіанти одного і того ж ознаки – довга або коротка шия, жовті або білі квіти) і тоді займають одні й ті ж локуси (ділянки хромосом);
  • Гени, що знаходяться в одній хромосомі, успадковуються разом (нащадок отримує цілий пакет генів, що знаходяться в хромосомі, званий групою зчеплення);
  • Група зчеплення може розпадатися при кроссинговере. Чим далі один від одного в хромосомі знаходяться гени, тим менше ймовірність зчепленого їх успадкування;
  • У кожного виду живих істот є свій набір хромосом, званий кариотипом.

Наукова цінність цієї теорії полягає в доказі і поясненні механізмів, за якими працюють закони Менделя, визначенні внутрішньоклітинних механізмів успадкування і генетичного базису теорії природного відбору.

Посилання на основну публікацію