Водяна сіточка

Назва від грецьких слів «гюдор» – вода і «діктіон» – рибальська, мережу. Це порівняно велика колоніальна форма, крупніше попередніх. Вона плаває в стоячих і повільно поточних водах, то розвиваючись у надзвичайно великій кількості, то зникаючи зовсім. Вона однаково добре росте і в сусідстві з мулом, в якому відбувається сірководневе бродіння, і в порівняно чистій воді, добре, росте і розмножується в неволі, чому вже не раз була предметом, експериментального дослідження. Довжина її досягає 20 сантиметрів.

Водяна сіточка має вигляд замкнутих циліндричних ажурних мішків із закругленими кінцями, стінка яких утворена найчастіше шестисторонніми петлями. Кожна зі сторін такої петлі відповідає одній клітці, середина петлі порожня. Водяну сіточку можна порівняти або з рибальської мережею, або з в’язаним гаманцем.

Окремі клітини, або ценоціти, цього ценобій подовжені, циліндричні, з скошеними кінцями. У кутах петель вони з’єднані по три. Протоплазма кожного ценоціта утворює товстий постінному шар з багатьма ядрами, тоді як вся середина являє собою широке вмістилище клітинного соку. Артарі і Клебс описували сітчастий хроматофор водяній сітки, але пізніше Timberlake знайшов, що хлорофіл розподіляється прямо в периферичному шарі протоплазми, при повній відсутності пластид, хоча численні піреноїди, розміщені в протоплазмі, виробляють енергійно крохмальні зерна. Ядра розташовані значно глибше піреноїди. Протоплазма розпадається на три шари: шкірний гомогенний, середній зернистий і внутрішній, пінистий від вакуолей.

Так як питання про хроматофорі в науці не вирішене, то наводимо егоопісаніе, пропонуючи учням перевірити на даному конкретному матеріалі його вірність. Хроматофор цей являє собою мало змінений ділянку протоплазми і після вилучення хлорофілу, наприклад на фіксованому матеріалі, стає непомітним. За формою він сітчастий. У голодували клітинах петлі сітчастого хроматофора розсунуті, зберігаючи лише дуже тонкі стінки, при поліпшенні харчування вони розростаються і звужують просвіти, потім зеленіє і внутрішній вакуолізірована шар протоплазми, утворюючи як би двуслойний хроматофор, при чому обидва шари з’єднані перемичками.

При культурі в лабораторії зі слабким розчином мінеральних солей і з додатком вуглекислоти сітка розростається до гігантських розмірів, так що її доводиться розрізати на частини, щоб продовжувати досвід.

Дуже важливо поставити культуру так, щоб показати на заняттях зоогонідіі. Вони утворюються в безлічі всередині окремих клітин. Деякий час вони кишать густий натовпом всередині клітини, потім прикладаються одна до іншої своїми носиками і складаються в дочірню колонію. Кожна зоогонідія має дві вії, одне клітинне ядро і один піреноїди. Молода колонія подібна у всьому старої, крім розмірів; виростаючи, вона розриває стару оболонку і виходить назовні.

Гамети утворюються подібно зоогонідіям, але вони швидко залишають гматерінскую клітку через бічний отвір, що має характер пори. Гамети дрібніше зоогонідій і виходять назовні, оточені міхуром шкірного шару протоплазми, потім вони зливаються попарно, утворюючи сферичні зиготи; останні проростають, утворюючи по 2-4 великі двуреснічковие зоогонідіі, які після короткого періоду руху приймають форму поліедра, відповідну стадії спокою. Поліедр проростає весною, причому всередині його утворюються численні зоогонідіі, що складаються носиками в молоду сітчасту колонію.
Клебс з’ясував умови для отримання як зоогонідій, так і гамет. Після культури в поживних розчинах на світлі, перенесення колонії в дестіллірованной воду викликає утворення зоогонідій. Гамети охочіше утворюються в темряві. У лабораторних культурах молоді колонії можна отримувати майже всю зиму.
Найбільш підходящим розчином для культури на отримання зоогонідій по Клебса буде 0,5-1% розчин з 1 частини MgS04, тобто гіпсу, 1 частини фосфорнокислого калію, 1 частини селітри KN03 і 4 частин Ca2. Для утворення гамет підходить 7-10% розчин тростинного цукру, при затіненні. Спочатку тримають культуру в затіненому вікні при 10-12 ° С, потім переносять її на 10-14-й день від початку досвіду в термостат при 26-28 °, після чого через 24 години слід очікувати виходу гамет.
Так як здатність давати гамети властива кожній сіточці, і поява їх залежить тільки від зовнішніх умов, то сіточка, безсумнівно, є гаметофитом, або статевим поколінням; де ж її безстатеве покоління?
Точної відповіді на це запитання ще немає, так як ще не був зроблений підрахунок хромозом в різні моменти життя даного організму. Можна думати, однак, що зиготи містять в собі подвійне число хромозом; те ж число має бути і в що виходять з них зоогонідіях і в поліедри. Після періоду спокою і виснаження запасів в поліедри при утворенні зоогонідій легко може мати місце і редукційний розподіл. Отже, стадії від зиготи до утворення поліедра включно і представляють собою спорофіт.
Приклади, розібрані в цій статті, дозволяють побудувати морфологічний ряд, що починається найпростішими формами та закінчується організмами з досконалими у своєму роді колоніями.

Посилання на основну публікацію