Вікові зміни імунної системи

У розвитку імунної системи чітко простежуються два етапи. Перший, антигеннозалежний, який починається з ембріонального періоду розвитку і частково триває все життя. Протягом цього періоду утворюються стовбурові клітини і різноманітні антигенспецифической клони лімфоцитів. Попередники γδT і В1-лімфоцитів мігрують в покривні тканини і формують автономні лімфоїдні паростки.

Другий етап, антігензавісімого, триває з моменту народження особини до її загибелі. У цей період йде «ознайомлення» імунної системи з різноманіттям оточуючих нас антигенів. У міру накопичення біологічного досвіду, тобто кількості та якості продуктивних контактів з антигенами, відбуваються селекція і тиражування окремих клонів імунокомпетентних клітин. Особливо інтенсивна експансія клонів характерна для дитячого віку. Протягом перших 5 років життя імунній системі дитини доводиться засвоювати приблизно 90% біологічної інформації. Ще 9% сприймається до настання пубертату, на дорослий стан залишається лише близько 1%.

Імунній системі дитини доводиться справлятися з жахливими навантаженнями, які в основному падають на гуморальну ланку імунітету. У місцях з підвищеною щільністю населення і частими межиндивидуального контактами (великі міста) створюються умови для тривалої персистенції високої концентрації різноманітних патогенів. Тому діти в мегаполісах часто хворіють. Проте складається враження про тотальне імунодефіциті, породженому крайнім екологічним неблагополуччям. Тим часом еволюційно закладені механізми імунного захисту дозволяють організму дитини успішно впоратися з важкими природними випробуваннями на життєздатність і адекватно відреагувати на вакцинопрофілактику.

З віком імунна система змінює свою структуру. В організмі дорослої до 50% всього лимфоидного пулу представлено клонами клітин, що пройшли антигенну стимуляцію. Накопичений імунною системою біологічний досвід проявляється утворенням вузької «бібліотеки» життєво важливих (актуальних) клонів лімфоцитів, специфічних для основних патогенів. Завдяки долгожівучесті клітин імунологічної пам’яті актуальні клони з часом стають самодостатніми. Вони набувають здатність до самопідтримки і незалежність від центральних органів імунної системи. Функціональне навантаження на тимус знижується, що проявляється його вікової інволюцією. Проте в організмі зберігається широкий набір незатребуваних «наївних» клітин. Вони здатні відреагувати на будь-яку нову антигенну агресію.

Структура популяції Т-лімфоцитів також зазнає вікові зміни. Встановлено, що в організмі новонароджених переважають Т2-хелпери, необхідні для розвитку антитільний захисту. Проте з часом перед організмом все гостріше постає проблема внутрішньоклітинного паразитизму, різних інвазій, мутацій, що вимагає надійного і добре організованого імунологічного нагляду за морфогенетическим постійністю кле-

точних елементів організму. Тому після народження починає посилено розвиватися система адаптивного клітинного імунітету, а разом з ним утворення клонів Т1-хелперів і Т-кілерів. Відзначено, що порушення постнатальної колонізації шлунково-кишкового тракту нормальною флорою гальмує процес адекватного формування популяції Т1-хелперів на користь Т2-клітин. Надлишкова активність останніх обертається аллергизацией дитячих організмів.

Продуктивний імунну відповідь після свого завершення (нейтралізації та елімінації антигену з організму) також супроводжується змінами клональной структури антігенореактівних лімфоцитів. При відсутності активують стимулів клон інволюціонірует. Незатребувані клітини з часом гинуть від старості або індукції апоптозу, причому цей процес починається з більш диференційованих лімфоцитів-ефекторів. Чисельність клону поступово знижується і проявляється поступовим згасанням імунної відповіді. Однак в організмі тривало персистують клітини імунологічної пам’яті.

Старечий період життя характеризується домінуванням в імунній системі актуальних клонів антигенспецифических лімфоцитів в поєднанні з наростаючою імунодепресією і зниженням загальної реактивності. Інфекції, викликані навіть умовно-патогенними мікробами, часто приймають затяжний або загрозливого характеру. Клітинний імунітет також втрачає ефективність, поступово наростає обсяг злокачественно трансформованих клітин. Тому у літніх людей часто зустрічаються новоутворення.

Посилання на основну публікацію