Види мутацій у людини

Людині притаманні такі види:

  • хромосомні, що виникли в процесі клітинного ділення і зміни структури хромосом;
  • геномні, що залежать від додавання або втрати набору хромосом;
  • випадкові, що з’явилися при дії невідомого мутагена;
  • генні – це найпоширеніші мутації, що виникли при випаданні нуклеотиду або виникненні зайвого.

Які мутації передаються в спадщину

Спадкові мутації відбуваються при серйозних змінах ДНК. Зміни та пошкодження з’являються на початкових етапах поділу яйцеклітини, абсолютно здорові батьківські клітини не є гарантом відсутності збою.

Хромосомні хвороби діляться на два варіанти:

У першому варіанті хвороба обумовлена ​​кількістю хромосом. Найчастіше виявляється синдром Дауна. На сьогодні цей синдром вважається самим вивченим і пропрацював з усіх хромосомних аномалій.

Другий варіант включає в себе захворювання, що виникли при структурних змінах в хромосомах. До ознак даних патологій відносять: затримку росту, низький лоб, розумову відсталість, округлість кінчика носа, глибоку посадку очей, вроджені вади серця, роздвоєні нирки та інші.

Приклади спадкових захворювань

Наступні захворювання передаються у спадок:

  • гемофілія;
  • альбінізм;
  • серповидно-клітинна анемія;
  • шизофренія;
  • клишоногість.

Висновок

Корисність, шкідливість або нейтральність мутації залежить від умов, в яких живе організм. Мутація нейтральна або навіть шкідлива для одного організму, може виявитися корисною формою існування для іншого організму.

Шкідливість мутації, як правило, виявляється негайно, а її корисність часто визначається заднім числом. Корисними вважаються ті мутації, які служать популяціям джерелами адаптації до постійно змінюваних умов середовища проживання.

Посилання на основну публікацію