Людині притаманні такі види:
- хромосомні, що виникли в процесі клітинного ділення і зміни структури хромосом;
- геномні, що залежать від додавання або втрати набору хромосом;
- випадкові, що з’явилися при дії невідомого мутагена;
- генні – це найпоширеніші мутації, що виникли при випаданні нуклеотиду або виникненні зайвого.
Які мутації передаються в спадщину
Спадкові мутації відбуваються при серйозних змінах ДНК. Зміни та пошкодження з’являються на початкових етапах поділу яйцеклітини, абсолютно здорові батьківські клітини не є гарантом відсутності збою.
Хромосомні хвороби діляться на два варіанти:
У першому варіанті хвороба обумовлена кількістю хромосом. Найчастіше виявляється синдром Дауна. На сьогодні цей синдром вважається самим вивченим і пропрацював з усіх хромосомних аномалій.
Другий варіант включає в себе захворювання, що виникли при структурних змінах в хромосомах. До ознак даних патологій відносять: затримку росту, низький лоб, розумову відсталість, округлість кінчика носа, глибоку посадку очей, вроджені вади серця, роздвоєні нирки та інші.
Приклади спадкових захворювань
Наступні захворювання передаються у спадок:
- гемофілія;
- альбінізм;
- серповидно-клітинна анемія;
- шизофренія;
- клишоногість.
Висновок
Корисність, шкідливість або нейтральність мутації залежить від умов, в яких живе організм. Мутація нейтральна або навіть шкідлива для одного організму, може виявитися корисною формою існування для іншого організму.
Шкідливість мутації, як правило, виявляється негайно, а її корисність часто визначається заднім числом. Корисними вважаються ті мутації, які служать популяціям джерелами адаптації до постійно змінюваних умов середовища проживання.