Види мутацій, причини мутацій

На початку ХХ століття були сформульовані основні положення мутаційної теорії:

  • Мутаційні зміни відбуваються раптово;
  • Це якісні зміни, що передаються у спадок;
  • Мутаційні зміни можуть бути домінантними і рецесивними, а також негативними, позитивними або нейтральними для організму;
  • Ймовірність виявлення мутацій тим вище, чим більша кількість особин досліджується;
  • Мутації можуть відбуватися багато разів;
  • Мутаційні зміни ненаправленим, вони можуть відбутися на будь-якому з ділянок хромосоми і викликати невеликі зміни або торкнутися життєво важливі ознаки.

Відомі хромосомні, генні і геномні мутації. При геномних – змінюється плоїдність клітини, збільшуючись або зменшуючись, при хромосомних – змінюються великі ділянки хромосом, при генних – піддаються впливу окремі нуклеотиди або невелике їх число, можуть мінятися місцями, додаватися, зникати окремі ділянки гена.

Найбільш небезпечними є хромосомні мутації, найбільш часто зустрічаються – генні.

Виникнення мутацій в соматичних клітинах зачіпає індивідуальні ознаки організму, у багатьох випадках викликаючи знищення окремих клітин або смерть всієї особини. Мутації в гаметах – передаються нащадкам.

Значення мінливості в еволюційному процесі дуже велика – спадкова мінливість забезпечує різноманітний генетичний матеріал для природного відбору, а модифікаційна – дозволяє організмам виживати у важких умовах.

Посилання на основну публікацію