1. Моя освіта – реферати, конспекти, доповіді
  2. Біологія
  3. Спадкова мінливість — види, приклади

Спадкова мінливість — види, приклади

Продовження і розвиток життя на планеті можливо тільки завдяки спадковій мінливості. Перша частина цього словосполучення відповідає за передачу ознак через покоління, друга — за зміну таких. Завдяки сукупності цих параметрів, організми розвиваються інакше, адаптуються, підлаштовуючись під поточні умови, але і водночас зберігають свої первинні характеристики.

Існуючі види

Спадкова мінливість характеризується проявом мутацій як одиночних, так і комбінованих. Якщо група особин існує довго, вона незмінно почне змінюватися через кілька схрещувань. Те, що спочатку здається дивним і дивним, через покоління сприймається нормально.

Види мінливості:

  • Розподіл клітини
  • Комбінативна
  • Мутаційний

Перша проявляється в результаті класичного запліднення або ділення клітини. У кожного виду є різні особини, одні сильні, інші слабкі.

При змішуванні видів потомство переймає сильну сторону батьків. Так з’являється комбінативний розвиток.

Мутації називають паливом для еволюції. Вона має на увазі появу ознак, яких раніше не спостерігалося у всього виду. При правильному розвитку вони корисні – допомагають підлаштуватися. Але зустрічаються і шкідливі, що призводять до загибелі особин, а то і всього роду.

При комбінативній мінливості потомству передаються гени, яких спочатку не було у батьків, але вони спостерігалися у попередніх поколінь. Вони схрещуються між собою, утворюючи симбіоз, який на поточний момент є кращим. У наступного покоління комбінується Нова сукупність генів, ще більш вдосконалена.

Приклади комбінативній мінливості вказують на об’єднання ознак різних видів, порід або сортів:

  • змішується червона і біла троянда, в результаті утворюється квітка з рожевими пелюстками;
  • білі і сірі щури забезпечують появу чорних дитинчат;
  • регулювання груп крові людини.

Розглянутий спосіб змішування і генетичного симбіозу є нескінченним. Поки особини продовжують розмножуватися, він діє. Також для нього характерні ще кілька особливостей:

  • Розподіл материнських клітин відбувається незалежно. Неможливо точно сказати, які ознаки передадуться дитинчаті від предків.
  • Прояв характеристик, нетипових для батьків.
  • Гамети поєднуються випадково в процесі запліднення.
  • Завдяки особливостям змішування генів виконується постійно. Не завжди передаються сильні генетичні коди, а деякі і зовсім можуть загубитися. Тому така мінливість не є запорукою збереження виду.

В процесі еволюції мутації грають роль, яку складно переоцінити. Завдяки їм у цілих пологів з’являються ознаки, яких раніше не спостерігалося зовсім. Але не всі позитивно впливають на розвиток особин.

  • спосіб появи. Випадкові-нетипові, що утворюються в нормальних умовах проживання. Індуковані-пов’язані зі змінами самої природи;
  • прояв. Домінантні роблять носія більш сильним і активним — рецесивні-знижують рівень життєздатності;
  • рівень виникнення. Зміна генома, зміни ДНК або перебудова хромосом.

Завдяки мутаціям з’являються більш пристосовані особини. Нерідко вони стають причиною утворення нового підвиду. Багато видів без цього процесу не змогли б пережити той чи інший історичний період.

Мутагени: прискорюють процес

Сама по собі мутація являє собою процес, що відбувається в постійному режимі. Але зустрічається ряд факторів, що впливають на її прискорення або періодичність. До них відносять:

  • хімічні речовини на зразок кислот, лугів та ін.;
  • перепади температур – небезпечні для жителів різко континентальних кліматичних поясів;
  • ультрафіолетове випромінювання – для захисту використовують спеціальні засоби. Тварини, на жаль, захиститися від такого мутагену нездатні, крім пошуку укриттів;
  • радіація – найсильніший фактор;
  • віруси, тільки найбільш небезпечні з них здатні вплинути на генетичну структуру.

Класифікація мутагенів до кінця не визначена. Значення кожного окремого елемента визначається в непослідовній і нефіксованої формі. Неможливо точно передбачити, яка мутація відбудеться, як вона проявить себе, і чи буде спостерігатися взагалі. Більшість впливів носять ненаслідницький характер, бувають у людей, тварин і рослин.

Генні зміни у людини

Біологія людини – найскладніша з усіх присутніх на Землі. Тому і способів мінливості предостатньо. Часто зустрічаються хромосомні, що виникають ще на стадії клітинного поділу. Нерідко спостерігають і геномні, коли додається або зникає одна/кілька хромосом. Випадкові мутації проявляються рідко, оскільки дія невідомого і стороннього мутагена в процесі розмноження фактично неможливо.

Генні зміни обумовлюються спадковістю. Вони є найбільш популярними. Виявляються, коли людина безвідповідально ставиться до свого здоров’я, або відбувається, наприклад, запліднення кровного родича. Потомству брата і сестри дістанеться не найкраще генне і хромосомний спадок.

Хвороби, що передаються у спадок

Спадкові мутації виникають тільки при серйозних змінах в ДНК. Вони проявляються на стадії поділу клітини. Причому повністю здоровий вихідний батьківський матеріал зовсім не є гарантом того, що потомство не придбає одне з захворювань предків.

Хвороби, що передаються у спадок, поділяють на дві форми:

  • Втрата хромосоми. Найпопулярнішим представником форми є синдром Дауна. Однак це не єдине захворювання, викликане втратою хромосоми, хоч воно і саме вивчене.
  • Зміна в наборі хромосом. Тут спостерігаються різні наслідки, такі як уповільнене зростання, пороки серця, дзеркальні органи та ін.
  • У таблиці представлені поширені хвороби, що передаються у спадок.

У таблиці представлені поширені хвороби, що передаються у спадок.

ЗахворюванняСимптоматика
ГемофіліяСупроводжується крововиливом в суглоби, м’язи або органи, причому деякі можуть бути спонтанними. А якщо отримують травму, ризик смертності сильно зростає.
АльбінізмВідсутнє забарвлення шкіри, волосяного покриву на тілі, пігментація очей і т. д.
Серповидно-клітинна анеміяПорушується будова білка гемоглобіну. Він набуває форми серпа, якщо розглядати його під мікроскопом, що і нагородило хвороба відповідною назвою.
ШизофреніяПсихічний розлад з порушенням соціальної адаптації, що супроводжується параноєю, маячними нав’язливими ідеями і повною відсутністю працездатності.
КлишоногістьХарактеризується неправильним розташуванням стоп, що тягне за собою зміни у всій поставі.

Організм людини є диплоїдним. І переважна більшість мутацій є фенотипічними. Так називаються зміни, які присутні на клітинному рівні, проте не проявляються. Тому вони майже не впливають на еволюційні властивості виду.

Водночас рецесія дозволяє генотипу передаватися у спадок і проявитися в організмі одного з нащадків, причому через багато поколінь.

Цитоплазматичний мутагенез

Цитоплазматична мутація обумовлена зміною генів в ДНК пластид. Передається виключно по материнській лінії, оскільки спостерігається в зиготі. А вона все клітинні елементи отримує від яйцеклітини. Приклад: ряболисті вищі рослини (нічна красуня або левиний зів).

Даний модифікаційний спосіб часто використовується квітникарями для виведення нових популяцій з унікальними зовнішніми даними. Якщо цитоплазматичний мутагенез утворюється в одному або декількох органоїдах, він зберігається в резерві, не проявляється. Тільки після повноцінного розмноження зміненої ДНК викликаються масові зміни.

Також цей мутагенез відіграє велику роль у вивченні штамів. Вченими розробляються сироватки і способи захисту від різних вірусів. Крім того, враховуючи, що мутації поширюються на всю популяцію, можна вивести культури, стійкі до захворювань або негативного впливу паразитів.

ПОДІЛИТИСЯ: