Число носіїв генетичної інформації у різних класів і видів живих істот відрізняється.
Вони мають здатність забарвлюватися спеціально підібраними барвниками, в їх структурі чергуються світлі і темні поперечні ділянки – нуклеотиди. Їх послідовність і розташування носять специфічний характер. Завдяки цьому вчені навчилися розрізняти клітини і, в разі необхідності, чітко вказувати «поламану».
В даний час генетики розшифрували геном людини і склали генетичні карти, що дозволяє методом аналізу припустити деякі серйозні спадкові захворювання ще до того, як вони проявляться.
З’явилася можливість підтверджувати батьківство, визначати етнічну приналежність, виявляти, чи не є людина носієм будь-якої патології, до часу не виявляється або дрімає всередині організму, визначати особливості негативної реакції на ліки та багато іншого.
Трохи про патологію
В процесі передачі генного набору можуть відбуватися збої і мутації, що призводять до серйозних наслідків, серед них зустрічаються
- делеції – втрата однієї ділянки плеча, що викликає недорозвинення органів і клітин головного мозку;
- інверсії – процеси, при яких фрагмент перевертається на 180 градусів, результатом стає неправильна послідовність розташування генів;
- дуплікації – роздвоєння ділянки плеча.
Мутації можуть виникати і між рядом знаходяться тільцями – цей феномен був названий транслокацією. Відомі синдроми Дауна, Патау, Едвардса також є наслідком порушення роботи генного апарату.