Провідні шляхи спинного мозку та мозкового стовбура

Аферентні імпульси, які у спинний мозок з рецепторів, по коротких шляхах передаються на еферентні нейрони відповідного сегмента спинного мозку. Одночасно але довгим висхідним проводять шляхах аферентні імпульси передаються в головний мозок. До еферентних нейронів спинного мозку імпульси також надходять не лише з аферентних нейронів, а й по спадним шляхах з головного мозку. Таким чином, спинний мозок пов’язаний з головним висхідними і спадними провідними шляхами.

Висхідні провідні шляхи. У цих шляхах знаходяться нервові волокна або нейронів спинномозкових вузлів, або нейронів сірої речовини задніх рогів спинного мозку, з якими вступають в контакт аферентні нейрони.

Висхідні шляхи задніх стовпів.

1. Ніжний пучок (пучок Голля). Це найбільш довгі волокна, які проводять аферентні імпульси від рецепторів нижніх кінцівок і нижньої частини тулуба.

2. Кітовідний пучок (пучок Бурдаха). Це волокна, які проводять аферентні імпульси від рецепторів верхніх кінцівок і верхньої частини тулуба.
Волокна обох пучків проводять аферентні імпульси з рецепторів шкіри (дотику і тиску) і пропріоцепторів, а також аферентні імпульси з рецепторів внутрішніх органів, що надходять по чревной, блукаючому і тазовому нервах.
У людини волокна пучка Голля міелінізіруются пізніше волокон пучка Бурдаха, що пов’язано з більш пізнім функціонуванням ніг і більш раннім функціонуванням мускулатури рук і верхньої частини тулуба після народження. До народження задні стовпи покриті мієліном.
Після пошкодження задніх стовпів координація рухів буває порушена.
Висхідні шляхи бічних стовпів. 3. Задній спить-мозочковою шлях (пучок Флексига).

4. Передній спинно-мозочковою шлях (пучок Говерса).
Обидва нервових шляху проводять аферентні імпульси з пропріоцепторів в мозочок. Пошкодження цих шляхів супроводжуються порушенням тонусу і координації рухів.

5. Спинно-таламічна шлях. Бічна частина цього шляху проводить імпульси з больових і температурних рецепторів, а черевна частина – імпульси з рецепторів дотику і тиску. За спинно-таламической шляху волокна доходять до нейронів зорових горбів. У бічних стовпах містяться також окремі нервові волокна, які проводять імпульси з внутрішніх органів.

Спадні провідні шляхи.
1. Кортикоспінального передній, або прямий пірамідний, шлях. Перехрещується в спинному мозку.

2. Кортикоспінального боковий, або перехрещений пірамідний шлях. Перехрещується в довгастому мозку. Не всі волокна пірамідного шляху перехрещуються, частина їх проходить по однойменній стороні.
Пірамідні шляху з’являються в філогенезі тільки у ссавців і досягають найвищого розвитку у людини.
Так, у собак маса волокон пірамідних шляхів становить 10% усієї кількості білої речовини спинного мозку, у мавп – 20%, а у людини – майже 30%.

З двох мільйонів нервових волокон, що входять до складу пірамідних шляхів людини, 40% виходить з нейронів передньої центральної звивини, 60% – з нейронів звивин, розташованих попереду неї, а також із задньої центральної звивини та інших областей. Пірамідні шляху на 80% складаються з вегетативних волокон (групи С), які проводять еферентні імпульси до внутрішніх органів. В обох пірамідних шляхах містяться товсті мієлінові волокна, швидко проводять імпульси збудження, і гонка, повільно проводять. У перехрещений шлях входить 70-90% загального числа волокон.
За пірамідним шляхах проводяться еферентні імпульси з кори великих півкуль до моторних нейронів передніх рогів спинного мозку, що викликають і гальмуючі скорочення скелетної мускулатури. Внаслідок перехрещення обох пірамідних шляхів кожне велике півкуля головного мозку іннервує мускулатуру протилежній частині тіла. Обидва пірамідних шляху однієї половини спинного мозку людини у верхніх шийних сегментах містять волокон більше ніж у 2 рази в порівнянні з верхнім грудним сегментом. Швидка спад кількості нервових волокон пірамідних шляхів відбувається після їх закінчення у моторних клітин передніх рогів, иннервирующих руки, що пов’язано з величезним значенням праці в житті людини.

Пірамідні шляхи у людини починають миелинизироваться через 5-6 місяців після народження. Їх миелинизация закінчується до 4-10 рокам. Поразка пірамідних шляхів на одній стороні призводить до паралічу мускулатури однієї половини тіла: ураження вище перехрещення бокового пірамідного шляху у людини паралізують довільні рухи на протилежній половині тіла, а якщо нижче, у верхній частині шийного відділу, то паралізується та ж сторона. М’язи не перероджуються, і рефлекси не зникають. Навпаки, спинномозкові рефлекси навіть значно збільшуються внаслідок того, що припиняється затримує вплив на них центрів головного мозку. Показник перерви пірамідних шляхів – рефлекс Бабинського. На відміну від людини перерізання пірамідних шляхів у собак і мавп не позбавляє їх здатності до гак званим довільним рухам. Це вказує на те, що пірамідні шляху грають у людини головну роль в передачі імпульсів з кори великих півкуль на моторні нейрони передніх рогів спинного мозку. Значна роль належить і іншим шляхам, які здатні брати на себе функцію пірамідних шляхів.

3. Руброспінальний шлях (пучок Монакова). Складається з довгих відростків нейронів червоного ядра, що знаходиться в середньому мозку. З огляду на те що червоне ядро пов’язано з мозочком, цей шлях може служити низхідним шляхом для мозочка. Так як червоне ядро пов’язано також з корою великих півкуль, то при руйнуваннях пірамідних шляхів Руброспінальние шляху проводять рухові імпульси з кори великих півкуль у спинний мозок.

4. Вестібулоспінальний шлях (з вестибулярного апарату внутрішнього вуха). Бере участь у регуляції м’язового тонусу.
Крім перерахованих є ще інші низхідні шляхи, що з’єднують проміжний, середній і довгастий мозок зі спинним мозком.

Спинальний шок. Шок у тварин з постійною температурою тіла полягає в тому, що нижче місця пошкодження спинного мозку відсутній рецепція, немає гак званих довільних рухів, м’язи розслаблені і позбавлені тонусу, відсутні всі рефлекси, крім рефлексів на сфінктери сечового міхура і прямої кишки.
Ч. Шеррингтон (1906) вважав, що головну роль в явищах шоку грає припинення припливу імпульсів з вищого відділу нервової системи і пов’язаних з ним вищих рецепторів, що підтримують збудливість спинного мозку. Однак після перерізання у собак задньої половини спинного мозку або тільки задніх стовпів спинальний шок викликається гальмуванням, яке поширюється по спадним шляхах в частину спинного мозку, розташовану нижче перерізання, внаслідок подразнення перерізаних аферентних шляхів задніх стовпів (М. Г. Дурмішьян, 1955). Чим вище розвинене тварина, тим більше значення для його життєдіяльності мають імпульси з вищих рецепторів і тому тим різкіше виражений шок.

Ссылка на основную публикацию