Протитуберкульозні вакцини

Туберкульоз – системне інфекційне захворювання, широко поширене в усьому світі. Його збудником є ??бактерія Mycobacterium tuberculosis. Вона інфікує різні тканини і органи (найчастіше легкі) і призводить до загибелі клітин. У пацієнтів спостерігаються лихоманка, втрата ваги, а за відсутності лікування захворювання закінчується смертю. За оцінками, цим патогенним мікроорганізмом інфіковано близько 2 млрд. Людей, а туберкульоз щорічно забирає приблизно 3 млн. Життів. Останні 50 років для лікування туберкульозу використовували антибіотики, але вже з’явилося безліч стійких до них штамів М. tuberculosis, так що захворювання, що здавалося переможеним, знову стало серйозною проблемою.

В даний час у ряді країн в якості протитуберкульозної вакцини використовують один із штамів Mycobacterium bovis, бацилу Кальмета-Герена (BCG, bacillus Calmette-Guerin). Проте ефективність такого підходу викликає сумніви з двох причин: 1) живі BCG-клітини можуть викликати серйозне захворювання у осіб з пониженим імунним статусом (наприклад, у хворих на СНІД); 2) особи, яким ввели BCG-вакцину, дають позитивну відповідь на звичайну процедуру виявлення викликають туберкульоз бактерій, що не дозволяє відрізнити їх від хворих на туберкульоз. У зв’язку з цим в деяких країнах, у тому числі і в США, BCG-вакцина до використання не дозволена. У спробах створення більш безпечної та ефективної суб’едінічной протитуберкульозної вакцини були вивчені іммуннопротектівние властивості очищених позаклітинних білків М. tuberculosis. З рідкої бактеріальної культури виділили і очистили шість основних з 100 секретується білків, і кожен з них окремо, а потім різні їх комбінації використовували для імунізації морських свинок. Тваринам вводили у вигляді аерозолю приблизно 200 живих клітин М. tuberculosis, що є для них вельми високою дозою. Через 9-10 тижнів тварин умертвляли і досліджували їхні легені і селезінку на предмет присутності цієї патогенної бактерії. При введенні деяких комбінацій очищених білків втрата ваги, ураження легень і селезінки і рівень смертності були такими ж, як і при імунізації живою BCG-вакциною. Тепер потрібно провести порівняння ефективності білків М. tuberculosis, отриманих за допомогою технології рекомбінантних ДНК, з ефективністю секреторних білків і розробити безпечну й ефективну вакцину для профілактики туберкульозу у людини.

Посилання на основну публікацію