Особливості розмноження людини

Найважливішим життєвим властивістю, характерним для всіх живих організмів, є розмноження, або репродукція (від лат. Продукції – виробництво), – відтворення собі подібних. Людина, як і всі ссавці, є істотою роздільностатеві, і для нього властиво розмноження за допомогою статевих клітин – статеве розмноження. При статевому розмноженні відбувається злиття чоловічої та жіночої статевих клітин, в результаті чого новий організм отримує від батьків характерну для нього генетичну інформацію.

Всі особливості, що роблять нас саме людьми, передаються з покоління в покоління за допомогою генів. Кожен ген являє собою ділянку складного хімічної сполуки – дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДІК). Вона є основою ядерних структур клітин – хромосом.

В ядрах більшості клітин тіла людини – соматичних клітин – налічується 46 хромосом (подвійний набір, 2n), з яких 23 він отримує від матері і стільки ж від батька. Статеві клітини, які утворюються в статевих залозах, містять одинарний, тобто зменшений вдвічі, набір хромосом (n).

Хромосоми в кожній з 22 пар, одержуваних від батьків, однакові за своїм зовнішнім виглядом, а одна пара розрізняється у чоловіків і жінок. Ці хромосоми називаються статевими. У жінок в кожній клітині містяться однакові статеві хромосоми. Їх називають Х-хромосома-ми. У чоловіків одна статева хромосома така ж, як і у жінок (Х), а інша має іншу форму і розміри і називається Y-хромосомою (рис. 71).

І в хромосомах, які дісталися дитині від матері, і в хромосомах, які дісталися від батька, є пари генів, що визначають будь-яка ознака людини, наприклад гени, що кодують колір очей. При цьому якщо дитині дістався від мами ген кароокості, а від тата – блакитноокого, то очі у дитини будуть, швидше за все, карими, так як ген карих очей пригнічує ген блакитних очей.

Те, що кожна ознака закодований двома батьківськими генами, дуже важливо. Адже в разі пошкодження генів одного з батьків (наприклад, в результаті радіаційного опромінення) ознаки, отримані дитиною, можуть нормально розвиватися за рахунок здорових генів другого батька. У випадку, коли дефектними є обидва гени, отримані від батьків, виникають різні генетичні відхилення. Вони часто призводять до розвитку захворювань, які можуть закінчитися загибеллю нового організму.

Сучасні мікроскопи дозволяють добре бачити хромосоми в ядрах клітин. Якщо число хромосом в клітинах людини більше або менше 46 або хромосоми мають ненормальну форму, то ймовірність народження дитини з генетичними захворюваннями дуже висока.

Ще одним методом вивчення генетики людини є складання родоводу. У процесі складання родовідного древа здійснюється збір інформації про захворювання, якими страждали представники кількох поколінь даного сімейства. Саме за допомогою цього методу було визначено, як успадковується гемофілія в королівських сім’ях Європи.

Посилання на основну публікацію