1. Моя освіта – реферати, конспекти, доповіді
  2. Біологія
  3. Основи генетики – доповідь

Основи генетики – доповідь

Генетика – наука про закономірності спадковості і мінливості.

Все живе має спадковістю, тобто здатністю передавати свої ознаки у спадок наступному поколінню.

Частина ознак успадковується від батька, частина від матері. Генетика розбирається, чому успадкований одна ознака, а не інший.

Вся спадкова інформація зосереджена в ДНК, точніше в ділянках ДНК – генах, де зосереджена інформація про який-небудь білку організму. ДНК – це ціла історія організму, ген – це окрема глава.

Всі гени ще називають генотипом (від грец. Типос – відбиток).

Але, ні сам білок, ні ДНК, ні хтось ще, не знають, в які умови потрапить організм. Якщо навколо буде багато їжі, то людина може легко набрати і 200 кг, а якщо їжі мало, може важити максимум 60-70 кг. Або у одного з батьків були волосся одного кольору, а в іншого відрізнялися. Який колір буде у дитини? Це все вже індивідуальні ознаки, які проявляються в певних умовах життя або фен (від грец. Файно – явний) – його можна явно побачити у кожного. Всі ознаки, що з’явилися при індивідуальному розвитку називають фенотипом.

Тобто інформація передається у вигляді генів -> вибудовує організм у вигляді білків -> і ось ми бачимо ознаки (фени).

Раніше ми говорили про гомологічних (практично однакових) хромосомах (це було і в мітозі і мейозі в цьому класі). Їх гени відповідають за одні й ті ж ознаки, наприклад, на одній хромосомі за колір волосся і на інший за колір волосся. Тільки ось кольори можуть бути абсолютно однаковими або відрізнятися, особливо після кросинговеру.

Ці гени зазвичай позначають латиницею малими та великими літерами A, a, B, b і т.д.

Якщо ознаки у генів абсолютно однакові, то і букви будуть такими ж, наприклад, AA або aa. А якщо різні, то букви будуть теж різні Aa (заголовна завжди попереду).

Організм з однаковими генами в гомологічних хромосомах (АА або аа) називають гомозиготой (однаковий зародок), а ось з різними ознаками (Аа) – гетерозиготой (різний зародок).

Деякі ознаки з’являються у організмів частіше – їх називають домінантними і записують завжди з великої літери А, В, С, …. Тобто якщо хоча б один з генів несе домінантний (панівний) ознака, то він практично напевно виявиться. Ми його будемо бачити в фенотипі при будь-якій комбінації АА (гомозиготні) або Аа (гетерозиготні).

Ознака, написаний з маленької літери, називається рецесивним (перекладається, як відступ). Він слабкий і проявитися лише тоді, коли обидва гени мають аа або bb і т.д. тобто при гомозиготності (однакові гени).

Після відкриття мейозу, все стало зрозуміло і була виведена хромосомна теорія спадковості. Деякі елементи теорії Ви можете згадайте з розібраного раніше:

  • Гени знаходяться в хромосомах і є одиницею спадкової інформації.
  • Гени розташовані в хромосомі в лінійній певній послідовності один за одним.
  • Гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, тобто успадковуються переважно зчеплене (спільно), завдяки чому відбувається зчеплене успадкування деяких ознак.
  • Кількість зчеплених генів дорівнює кількості пар гомологічних хромосом.
  • Зчеплення генів порушується через кросинговеру, це дозволяє збільшити кількість комбінацій генів у гаметах (статевих клітинах).
  • При мейозі гомологічні хромосоми йдуть в різні гамети, а негомологічних розподіляються випадково.
  • І т.д.

Щоб зрозуміти спадкові ознаки і механізми успадкування вчені ще в 19 столітті використовували гібрідологію (гібрид – помісь). Метод дослідження, при якому організми схрещують і дивляться, які видові ознаки вийшли.

Для цього розглядають:

Чиста лінія – коли є група особин з однаковими стійкими ознаками.

Гібриди – коли дві чистих лінії схрещують і дивляться яка буде ознака домінантний.

Чернець Грегор Іоганн Мендель схрещував горох, щоб виводити закони успадкування.

Зокрема він відкрив схожість гібридів першого покоління при схрещуванні двох особин з різницею в ознаці.

У деяких представників наступних потомств, швидше за все, з’являться і рецесивні ознаки, так як природа не хоче так просто розлучатися з накопиченим генетичним матеріалом.

ПОДІЛИТИСЯ: