Міоневральний апарат хребетних

Місце контакту нервового волокна з м’язовим називається міоневрального апаратом або нервово-м’язовим синапсом. У хребетних тварин до кожного міоневрального апарату підходить одна товста мякотное гілочка рухового нервового волокна, а до капілярів, прилеглим до м’язових волокон, підходить одне тонке мякотное волокно симпатичної нервової системи.

Рухове нервове волокно позбавляється мієлінової оболонки в місці відгалуження кінцевий гілочки, що утворює контакти з моторної кінцевий платівкою. У кінцевих гілочках більше мітохондрій, ніж у аксоні. Мембрани нервового закінчення і рухової кінцевої пластинки розділені синаптичної щілиною шириною 50 нм. По краях контакту мембран синаптична щілину відкривається в позаклітинний простір. У пресинаптическом нервовому закінченні, безпосередньо у пресинаптичної щілини, багато бульбашок ацетилхоліну діаметром близько 50 нм. М’язове волокно має тільки один синапс.
Площа міоневрального апарату ссавців 2-3 мкм2, загальна кількість бульбашок ацетилхоліну близько 20 тис., вони займають приблизно 20% обсягу апарату.

На постсинаптичні мембрані близько 4 млн. холинорецепторов, що пов’язують ацетилхолін, що збільшує її проникність для іонів Na і К, і холінестеразних, в яких ацетилхолін руйнується ферментом холінестеразою. Ацетилхолін як медіатор або посередник у передачі збудження забезпечує проходження імпульсів збудження через міоневрального апарат з нерва на м’яз. Руйнування ацетилхоліну припиняє нервово-м’язову передачу. Ця передача полегшується суммацией найдрібніших порцій – квантів ацетилхоліну, що надходять з кожного бульбашки, а також збільшенням загальної кількості ацетилхоліну. Таким чином, збудження в міоневрального апараті зростає градуально. У спокої в відсутність нервового імпульсу виділяється невелика кількість ацетилхоліну, але безладно, асинхронно, що призводить до виникнення слабких, мініатюрних електричних потенціалів. При надходженні одиночного нервового імпульсу кванти ацетилхоліну виділяються синхронно і у великій кількості, що призводить до утворення в міоневрального апараті потенціалу, в 50-80 разів перевищує амплітуду слабкого потенціалу в спокої.

Цей потенціал збуджує м’язові волокна. Після припинення подразнення рухового нерва, що викликав тетаническое скорочення м’язи, збудження міоневральних апаратів припиняється не відразу, а продовжується деякий час. Після тривалого тетанічного скорочення спостерігається тимчасове пригнічення передачі імпульсів як результат виділення великої кількості ацетилхоліну. Навпаки, коли тетаническое скорочення триває недовго і секреція ацетилхоліну мала, після припинення подразнення нерва збудження міоневрального апарату посилюється. При оптимальному ритмі подразнення підвищується економічність витрачання ацетилхоліну на проведення кожного нервового імпульсу.

Посилання на основну публікацію