Листостеблові мохи

Листостеблові мохи (musci frondosi) дають найбільш досконалі форми, які можливі в типі мохів. У них хоч вже подобу провідних пучків, які складаються з однорідних у лінійних проводять клітин з потовщеними стінками, оточених механічними елементами.

Архегонии і антеридии побудовані з того ж типу, як і у печеночников, але зібрані на верхівках облиствених стеблинок групами й прикриті верхівковими листям, помітно зміненими тільки навколо антеридиев, утворюючи періхецій, який іноді називають неправильно квіткою моху. Присутність архегониев нічим помітним не відзначено.

Виводкові бруньки є, але лише в небагатьох випадках вони сидять в особливих кошиках, частіше ж розміщені групами в пазухах листків.

Спорогон розвинений складніше, ніж у печеночников, він складається з сисної їжу п’яти, подовженого стебла і короткою коробочки, позбавленої елатер, але забезпеченою зате кількома новими для нас органами, саме ковпачком, парканчиком, механічним кільцем і колонки.
Всмоктування води і у них відбувається шляхом роботи ризоидов, що відходять від нижньої частини стебла, або ж всією поверхнею листя і стебла.
Більшість мохів живе на вологому грунті або в сильно затінених місцях, частиною навіть прямо у воді. У періоди посухи вони залишаються живі тільки завдяки властивою більшості їх здатності завмирати. Існують, однак, і справжні посухостійкі мохи, захищені зазвичай довгими білими волосками на кінцях листя.

Як і лишаї, мохи часто є піонерами в процесі заселення пісків, пожарищ, скель і кам’яних осипів, багато їх і на корі дерев. На луках деякі мохи витримують конкуренцію з осоками і злаками і навіть витісняють їх.
Кукушкін льон, один з найбільш великих наших мохів, нерідко утворює великі подушкоподібними дерновини. Його довгі прямі стебла густо одягнені спрямованими вгору листям. Останні мають зазубрені краю і закінчуються шіловіднимі вістрями, продовженням головної жилки.
Защеміло стебло разом з листям в бузину і проведемо кілька поперечних розрізів. Потім при слабкому збільшенні і не опускаючи на препарат покривного скла, відберемо голками кращі з них і перенесемо на інше предметне скло. Розглянемо:

Розріз стебла

Загальна форма зрізу – швидше сферичний трикутник, ніж коло. На поверхні ясно виділяється тонкий шар кутикули, устьиц абсолютно немає, і поверхневі клітини скоріше схожі на клітини колленхімной механічної тканини, ніж наепідерміс. Однак, в нижній частині стебла тільки вони одні здатні давати ризоиди. За ними слідують ще 2-3 ряди товстостінних клітин, що утворюють в цілому периферичний механічне кільце. Третій шар утворює 5-8 рядів клітин з тонкими стінками, схожих на клітини серцевини, але утворюють лише кільце навколо щільного провідного циліндра, який займає центральне положення.

При індивідуальних заняттях цікаво порівняти цей розріз з розрізом кореневища. Кореневище Polytrichum горизонтальне, гіллясте, закладене досить глибоко в підставу дерновини; при швидкому зборі матеріалу про його існування навіть і не підозрюють, спеціальні ж пошуки його швидко увінчуються успіхом. На поперечному розрізі видно, що кореневище багато щільніше стебла. При цьому механічна тканина зосереджена, головним чином, в центрі, у периферії ж є тільки 3 ділянки, відповідних серединам сторін сферичного трикутника. Тонкостінні клітини широкою облямівкою розташовані навколо товстостінних, при чому проводять воду клітини невеликими групами розкидані серед механічних, виділяючись своїми великими прутвореннями.
Це протиставлення вертикальних надземних і горизонтальних підземних стебел відповідає загальному принципу побудови стебел г встановленому для стебел вищих рослин. Повітряні стебла побудовані, головним чином, на опорі вигину, що викликається тиском вітру, а підземні на опорі тиску навколишнього їх грунту.

Розріз листа

Серед приготованих зрізів виберемо більш широкі, відповідні середній частині листа. Перед нами рід гребінки, так як вся внутрішня сторона зрізу покрита стовпчиками з 3-8 клітин, що відходять від кожної майже клітини епідермісу; щось подібне клітинам всередині повітряних камер маршанція. Всі вони забезпечені хлорофільних зернами і являють собою своєрідну асиміляційну тканину з дуже великою асиміляційної поверхнею, яка не потребує притому в продихах для вільного припливу повітря. Епідерміс нижньої, тобто зовнішньої, сторони бесхлорофіллен, з досить потужною смужкою кутикули і триває на краях аркуша в однорядні пружні закраїни з 5-7 клітин. Простір між двома епідермісу зайнято 1-3 рядами товстостінних, бесхлорофілльние механічних клітин, а в частині, що відповідає середній жилці, группою з 15-18 клітин, з темним густим вмістом і тонкими оболонками, відповідних за своїм фізіологічному значенням найбільше ситовідним трубках, хоча вони ж постачають лист і водою з провідних елементів стебла.

Повернемося ще раз до розрізу стебла і спробуємо тепер, після знайомства з листом, знайти аналогію лубу і деревини, вірніше лептома і гадрома. Провідний пучок моху являє собою циліндр, що складається з внутрішньої і зовнішньої тканин. Елеткі внутрішньої крупніше, і стінки їх більш потовщені; клітини зовнішньої мають неоднаковий просвіт; ті з них, які більші, мають розширені кінці і відповідають ситовідним трубках. Таким чином, весь пучок можна порівняти з концентричним пучком, у якого ксилема оточена флоемой.
У корі стебла видні ще невеликі ділянки клітин, що відрізняються світлими оболонками, це розрізи листових пучків, або так званих «загальних пучків», сполучних листя зі стеблом.
Таким чином, в листках і стеблах многовласніка ми маємо 5 різних тканин:
1) захисна або покривна – епідерміс зовнішнього боку листа і епідерміс стебла з його кутикулою;
2) механічна – утворює зовнішнє механічне кільце стебла;
3) проводить – середня жилка листа і центральний пучок: стебла;
4) асиміляційна – на внутрішній поверхні листа;
5) усмоктувальна – ризоїди на стеблі.
Можна також відрізнити і запасну тканину, бо часом, великі клітини кори стебла переповнюються крохмальними зернами.

Посилання на основну публікацію