Імунітет шкіри

Шкіра виконує функцію механічного захисту – вона охороняє макроорганізм від зовнішніх впливів і в разі пошкодження здатна самостійно відновити свою цілісність. Вона також є фактором фізико-хімічного захисту – продукти потових і сальних залоз володіють бактерицидністю. Крім того, в шкірі ефективно діє система місцевого імунітету.

Зовнішній шар шкіри, епідерміс, формується епітеліальними клітинами – кератиноцитами. У його товщі зустрічаються дендритні клітини двох типів: клітини Лангерганса і Грінстейна. У дермі і епідермісі локалізуються лімфоцити і огрядні клітини. Лімфоїдна популяція представлена ​​в основному Т2-хелперами і Т-кілерами. У дермі і епідермісі відбувається диференціювання незрілих Т-лімфоцитів в зрілі клітини.

Кератиноцити – немігрірующіе епітеліальні клітини, що виконують в шкірі бар’єрну і иммунорегуляторную функції. Вони експресують MHC II класу, ко-стимулюючі молекули CD40, 80, 86 і Fas-ліганд. Клітини синтезують широкий спектр цитокінів: ІЛ-1, 6, 7, 8, ФНП, β-ТФР, ГМ-КСФ, α, β-ІФН та ін.

Користувачі кератиноцити забезпечують тільки бар’єрну функцію. Ушкоджують впливу (травма, опік, запалення та ін.) Або іммуноцітокіновая стимуляція активують кератиноцити, і вони стають здатними презентировать антиген Т-хелперів, запускати антитільний імунну відповідь і пригнічувати місцеву клітинну проліферацію імунних лімфоцитів.

Клітини Лангерганса, або білі отростчатие епідермоцітов – мігруючі дендритні клітини мієлоїдної природи. Походять з клітин кісткового мозку або циркулюючих моноцитів. Тривалість життя близько 20 діб, чутливі до УФ-випромінювання. Експресують на клітинній мембрані MHC II класу, CD4, 40, синтезують ІЛ-1, 12, α, β-ІФН, ГМ-КСФ, хемокіни.

У дермі клітини Лангерганса здатні захоплювати і процесувати антиген, але не можуть виконувати функції АПК, оскільки не експресують ко-стимулюючі чинники – молекули CD80, 86. Після активації продуктами запалення або цитокінами захопила антиген клітина Лангерганса мігрує зі струмом лімфи в регіонарні лімфовузли. Там вона диференціюється в зрілу дендритну клітку – інтердігітальную клітку лімфовузлів і експрессірует відсутні молекули CD80, 86, а також починає синтезувати цитокіни. Інтердігітальная клітина втрачає здатність захоплювати і процесувати антиген, але при цьому перетворюється в ефективну АПК. Вона активує Т-хелпери і запускає специфічний антитільний імунну відповідь і формування імунологічної пам’яті.

Роз’єднання у просторі та часі індукції в шкірі специфічної імунної відповіді сполучає систему місцевого і загального імунітету, забезпечує генерализацию захисного реагування та формірваніе імунологічної пам’яті. У разі інактивації клітин Лангерганса (наприклад, УФ-опроміненням) функції АПК в шкірі починають виконувати кератиноцити і клітини Грінстейна, проте вони потенціюють імуносупресію – пригнічення шкірної иммунореактивности.

Антитіла в шкірі не мають великого значення, розвивається переважно клітинний імунну відповідь. Напруженість місцевого імунітету в шкірі, так само як і інтегральне стан клітинної ланки імунітету в цілому, характеризується кожноаллергіческімі пробами.

Посилання на основну публікацію