Геномні і хромосомні мутації

Геномні і хромосомні мутації – розбираємо тему по кроках:

Мутація

Мутація – це зміна генотипу, яке відбувається через вплив зовнішніх і внутрішніх факторів.

Геномні мутації

Геномні мутації – зміна характеризується втратою або додаванням хромосом. Найбільш відомі геномні мутації – це синдром Дауна (зайва хромосома), хвороба Клайнфельтера, синдром Шерешевського-Тернера і т.д.

Існує два види геномних мутацій:

  • Поліплоідія – зміна чисельності хромосом, кратне гаплоїдному набору. У тварин дана мутація практично не зустрічається. Діти з цією мутацією живуть не довше одного місяця, а в більшості випадків гинуть ще в ембріональній стадії.
  • Гетероплоїдія – зміна чисельності хромосом, некратними гаплоідному набору. Через цю мутації народжуються особини з аномальною кількістю хромосом.

Геномні мутації дуже різноманітні як в рослинному так і в тваринному світі.

Хромосомні мутації

Хромосомні мутації – зміни, що виникають при перебудові структури і форми хромосом, але число хромосом залишається незмінним.

Зміни характерні для хромосомних мутацій:

  • Транслокація – сегменти обмінюються між двома негомологічної хромосоми.
  • Делеція – відбувається випадання деяких частин хромосом.
  • Інверсія – поворот на 180 градусів деяких ділянок хромосом.
  • Кільцеві хромосоми і ізохромосома.

Хромосомні мутації часто мають смертельні наслідки або призводять до важких наслідків.

Посилання на основну публікацію