Генетика статі

Стать характеризується комплексом ознак, визначених генами, розташованими в хромосомах. У клітинах організму людини хромосоми складають парні диплоїдні набори. У видів з роздільностатеві особинами хромосомний комплекс самців і самок неоднаковий і різниться по одній парі хромосом (статеві хромосоми). Однакові хромосоми цієї пари назвали X (ікс)-хромосомою, непарну, відсутню в іншого статі – У (ігрек)-хромосомою; решта, за якими немає відмінностей, – аутосомами (А).

Клітини жінки містять дві однакові статеві хромосоми, які позначаються XX, у чоловіків вони представлені двома непарними хромосомами X і Y. Таким чином, набір хромосом чоловіки і жінки відрізняється лише однією хромосомою: хромосомний набір жінки містить 44 аутосоми + XX, чоловіки – 44 аутосоми + XY.

Під час поділу і дозрівання статевих клітин у людини утворюються гамети з гаплоїдний числом хромосом: яйцеклітини, зазвичай, містять 22 + Х-хромосоми. Таким чином, у жінок утворюється тільки один тип гамет (гамети з Х-хромосомою). У чоловіків гамети містять 22 + X або 22 + Y хромосом, і утворюється два типи гамет (гамета з Х-хромосомою і гамета з Y-хромосомою). Якщо при заплідненні в яйцеклітину потрапляє сперматозоїд з Х-хромосомою, формується зародок жіночої статі, а з Y-хромосомою – чоловічої статі.

Отже, визначення статі людини залежить від наявності в чоловічих статевих клітинах – сперматозоїдах, оплодотворяющих яйцеклітину, X-або Y-хромосом.

Посилання на основну публікацію