Фаги як причина мутацій

Місцем прикріплення профага X до бактеріальної хромосомі є ділянку attX. Встановлено, що в разі делеции цього локусу частота лізогенізації клітин знижується в 200 раз.

При цьому 1% лізогенізірованних клітин виявляються ауксотрофності по тому гену, де прикріпився профаг. Отже, впровадження профага в деякі гени змінює їх, приводячи до виникнення мутації. Найчастіше профаг X і мутація локалізуються в генах proS, proA. Мутації можуть бути викликані і впровадженням фага (фаг Мі), що не має певної точки прикріплення на бактеріальної хромосомі, наприклад при виникненні мутації chlD (ген нітрат-хлоратредуктази) під впливом фага Мі спостерігається збільшення відстані між gaZ-опероном і atiX. В результаті цього фаг X втрачає характерну для нього здатність трансдуціровать гени gaZ-оперона. З таких штамів були виділені трансдуцірующіе частки фага X, які несли ділянки геному профага Мі. Як і у випадку з фагом X, реверсії мутацій, що виникли під впливом фага МЩ супроводжувалися втратою Лізогенія стану. Характерною властивістю Мі-инсерций є їх полярний ефект в оперон, тобто пригнічення функції генів, розташованих дистально від точки впровадження Мі по відношенню до оператора.

Посилання на основну публікацію