Ділення клітини

Відомо, що розподіл клітини також супроводжується значними змінами властивостей цитоплазматичного матриксу. Одним з найбільш характерних ознак наступаючого поділу є утворення веретена – структури, що формується білками цитоплазми, які, очевидно, спеціально синтезуються клітиною в процесі її підготовки до поділу (гл. XIV). Утворюється в цьому випадку напівкристалічного гель дуже подібний по жорсткості з високоупорядоченной фибриллярной структурою вторинної клітинної оболонки. Однак на відміну від гелю цитоплазматичного матриксу ця структура утворюється в результаті взаємодії великої кількості волокон, що володіють характерною макромолекулярної організацією (див. нижче).

Освіта веретена (гелю) призводить до того, що більша частина цитоплазматичних частинок, спочатку розташованих у ендоплазме (мітохондрії тощо), витісняється на периферію клітини. Одночасно з цим процесом кортикальний шар цитоплазми частково розріджується. При сповільненій кінозйомці поділу клітин тварин можна спостерігати поступове розрідження гіалоплазми і (принаймні в умовах культури тканини) клітини часто починають виявляти ознаки руху цитоплазми, яке аналогічно амебоідному руху.

Усі наступні процеси – подовження веретена і ділення клітини – пов’язані із змінами гелеподібної структури як веретена, так і цитоплазматичного матриксу. Використовуючи техніку високого тиску, можна показати, що утворення жорсткої гелеподібної структури (аналогічній структурі веретена і, ймовірно, кортикального шару) необхідно для виконання останньої стадії клітинного поділу – розбіжності дочірніх клітин. Як можна бачити на фото VI, додаток до клітки високого тиску викликає звернення кінцевій стадії поділу. Цей експеримент (якщо враховувати міркування, вже розглянуті раніше) з переконливістю свідчить про те, що освіта цитоплазматичного гелю обумовлює кінцеву стадію ділення і що розрідження гелю, спостережуваного при додатку до клітин високого тиску, цілком достатньо для того, щоб призупинити поділ клітин. На заключній стадії поділу відбувається зникнення веретена і відновлення властивостей кортикального гелю і ендоплазматичного золю, що характерно для інтерфазних клітин.

Питання, пов’язані з поділом, ми будемо розглядати більш докладно далі, а поки хочемо лише підкреслити, що поведінка клітини при діленні був із зміною колоїдних властивостей її цитоплазми, тобто з перетвореннями золь – гель. Розглянута вище структурна лабільність гідрофільних колоїдів не тільки сприяє утворенню необхідних для поділу клітини структур, але також забезпечує їх рух, який необхідно для виконання процесу поділу.

Посилання на основну публікацію