Цитологічні основи успадкування ознак

1. Які гени називаються алельних? Де розташовуються алельних гени?

Гени, які контролюють різні (альтернативні) форми прояву ознаки, називаються алелями або аллельними генами. Встановлено, що алельних гени розташовуються в однакових ділянках (локусах) гомологічних хромосом. Отже, у будь-якого диплоїдного організму прояв тієї чи іншої ознаки визначається двома алельними генами.

2. Дайте визначення поняттям «фенотип», «генотип», «гомозигота», «гетерозигота».

Сукупність усіх генів організму називають «генотипом». Стосовно до окремою ознакою словом «генотип» позначають поєднання алельних генів, що контролюють даний ознака. Організми, що мають однакові алельних гени, називаються гомозиготами. Розрізняють домінантні гомозиготи (їх генотип можна записати як АА) і рецесивні гомозиготи (аа). Особини, що мають різні алельних гени, називаються гетерозиготами, їх генотип можна позначити як Аа. Сукупність зовнішніх ознак і властивостей організму називають фенотипом.

3. Чому той чи інший ознака організму в більшості випадків визначається двома алельними генами? Чому при утворенні гамет у кожну потрапляє лише один алельних ген з пари?

Гамети утворюються в результаті мейозу і містять гаплоїдний набір хромосом. У анафазе I гомологічні хромосоми, містять алельних гени, розходяться до протилежних полюсів ділиться клітини і в кінцевому підсумку потрапляють у різні гамети. Отже, два алельних гена не можуть опинитися в одній і тій же статевій клітині. У кожну гамет потрапляє лише одна з них.

4. Які цитологічні явища лежать в основі закономірностей, виявлених Г. Менделем?

Цитологічні явища: випадкове розбіжність хромосом в анафазе, яке призводить до формування гамет з різними комбінаціями генів, і випадкове злиття гамет при заплідненні, що обумовлює утворення різних типів зигот.

5. У людини карий колір очей повністю домінує над блакитним. Чи можливо народження блакитноокого дитини в сім’ї, де обоє батьків кароокі? Якщо можливо, то в якому випадку і з якою ймовірністю? Якщо неможливо, то чому?

Так, народження блакитноокого дитини можливо за умови, що обоє батьків гетерозиготний (Аа) за цією ознакою, ймовірність народження 25%. Можливі генотипи першого покоління: АА, Аа, Аа, аа.

6. Дві сірі щури були схрещені з білим самцем. У потомстві першого самки – 7 сірих дитинчат, в потомстві другий – 5 білих і 4 сірих. Який колір шерсті домінує? Запишіть обидва схрещування.

1 схрещування: Р: АА (сер. Самка) × аа (біл. Самець)

G: А і а

F1: Аа (сірий колір шерсті)

2 схрещування: Р: Аа (сер. Самка) × аа (біл. Самець)

G: А, а і а

F1: Аа (сірий колір шерсті) і аа (білий колір шерсті) (50/50)

А- сірий колір шерсті (домінантна ознака), а – білий колір шерсті (рецесивний ознака).

7. Один фермер купив у іншого фермера чорного барана для своєї чорної овечої отари. Через деякий час він пред’явив продавцю претензії, оскільки з 30 народжених ягнят семеро виявилися білими. На це продавець відповів, що його баран винен лише наполовину, а половина провини лежить на вівцях покупця. Власник овечої отари з цим не погодився, заявивши, що його вівці перш народжували тільки чорних ягнят. Хто з фермерів прав? Чому вівці народжували тільки чорних ягнят?

Правий той фермер, який стверджував, що його баран винен тільки на половину. В даному випадку чорний колір шерсті домінантна ознака (А), а білий колір рецесивний (а). Якщо в першому поколінні з’явилися особини з рецесивними ознаками, то батьківські особини повинні бути гетерозиготних (Аа). Раніше вівці народжували тільки чорних ягнят так як схрещувалися з гомозиготних (АА) чорним бараном і рецесивний ознака повністю пригнічувався.

Посилання на основну публікацію