Bacillus subtilis

Покладемо трохи сіна в пробірку або в колбу і нагріємо його; отриманий настій, кольору чаю середньої міцності, пропустимо через звичайний паперовий фільтр, щоб звільнити його від залишків сіна. Отриману, таким чином, прозору рідину розіллємо в пробірки, заткнемо їх ватними пробками і прокип’ятимо. Якщо кипіння підтримувати близько години, то всі організми, налиплі на сенінках, загинуть, а виживуть лише суперечки сінної бацили, Bacillus subtilis.

Помістивши потім пробірку в тепле місце, ми дня через три отримаємо спочатку рівномірне помутніння всієї рідини, а потім і плівку на її поверхні. Отже, сінної настій Bacillus subtilis містить не тільки розчин знаходяться в сіні поживних речовин, але ще що те здатне зростати.
Мікроскоп покаже нам в каламутному настої вільно рухомі овальні або довгасті клітини бацили Bacillus subtilis, а в поверхневій плівці – довгі ряди або ланцюжка, розташовані паралельно одна одній і скріплені слизом. Перше – стадія руху, другий – колоніальна стадія одного і того ж організму. Якщо взяти пробу з більш старої, то в її клітинах можна знайти в кожній по одній довгастої суперечці. Сама плівка носить назву зооглею.

За Страссбургеру, збільшення близько 1000 раз дозволяє підмітити поділ бацил. При гарному харчуванні і кімнатній температурі розвиток однієї бацили Bacillus subtilis вимагає від до 11/2 годин часу. Палички подовжуються, що не витончуючись, і, коли досягнута гранична довжина, на середині з’являється більш темна лінія, відповідна поперечної перегородці. При спостереженні слід користуватися вимірювальним окуляром і порівняти довжину можливо більшого числа бацил.
Механізм розподілу з’ясовує нам причину розташування бацил в ланцюжки, він пояснює так само і хвилястий або злегка складчастий вигляд самої плівки. Краями вона впирається в стінки пробірки, зростання ж йде в різних її ділянках; подовжити всю плівку він не може за відсутністю вільного простору, і знову утворюються ділянки ниток природно відхиляються від прямого напряму, створюючи складчастість.

При бажанні виявити органи руху бактерій поступають таким чином. Переконавшись в присутності рухливих паличок в досліджуваній рідині, беруть краплю досліджуваної рідини і розбавляють її водою до шестиразового обсягу. Потім краплю такої рідини наносять на покривне скло і висушують над полум’ям спиртової лампочки, уникаючи, однак, сильного нагрівання. Потім фарбують препарат фуксином, для чого 2 г повітряно сухого таннина розпускають при слабкому нагріванні в 20 куб. см. води, додають 4 куб. см 50% розчину сірчанокислого заліза і 1 куб. см. насиченого алкогольного розчину фуксину, після чого суміш фільтрують. Опустивши на препарат краплю фарби, його злегка підігрівають, проводячи над полум’ям, поки не стануть відділятися пари, після чого старанно промивають водою. Потім додається крапля водного розчину фуксину, знову нагрівання до відділення парів і остаточна промивка. Потім беруть на предметне скло краплю гліцерину і накривають її покривним склом з препаратом.
Джгутики, допомогою яких бацили рухаються, одягають в даному випадку все тіло клітини, рівномірно, при чому вони в кілька разів довше, ніж ширина бацили. Таке їх розташування називається перитрихиально, тоді як мікрококи і вібріони з одиночним жгутиком називаються монотріхіальнимі, а спірили, забезпечені пучками джгутиків на полюсах, – лофотріхіальнимі.
Для фарбування суперечка вживається нагрітий розчин карболової фуксину з наступним промиванням підкисленим спиртом.

Оболонка суперечка просякнута речовинами, близькими до жирів і смолам, і тому непроникна для води; в ній відрізняють два шари, як і в інших спорах. Перед освітою суперечки протоплазма сильно скорочується і зневоднюється. Завдяки всьому цьому, спори бактерій проявляють найбільшу витривалість, яка відома для живих істот. Вони витримують навіть нагрівання до 140 °, залишаючись живими, і абсолютно несприйнятливі до дії розчинів отруйних речовин. Тому ж і звичайні методи забарвлення c ним не застосовні.
При розгляданні суперечка слід сильно зменшувати отвір діафрагми мікроскопа.

Посилання на основну публікацію