1. Моя освіта – реферати, конспекти, доповіді
  2. Біологія
  3. Аттенуіровані вакцини

Аттенуіровані вакцини

У деяких випадках в якості живих вакцин можна використовувати генетично модифіковані (рекомбінантні) мікроорганізми (бактерії або віруси). Такі вакцини містять або непатогенні мікроорганізми, що синтезують антигенні детермінанти певного патогенного агента, або штами патогенних мікроорганізмів, у яких модифіковані або делетіровани гени вірулентності. У цих випадках основні антигенні детермінанти є складовими компонентами бактереріальних або вірусних частинок і мають таку ж конформацію, яку вони приймають у хвороботворних мікроорганізмів. Ізольованим антиген часто втрачає вихідну конформацию і викликає лише слабку імунну відповідь.

Імунізація за допомогою пептиду, синтезованого виходячи з даних про нуклеотидної послідовності РНК вірусу ящура

Починаючи з першої вакцини, створеної Дженнером більше 200 років тому, більшість людських противірусних вакцин містили вбиті або аттенуіровані патогенні віруси або подібні з ними непатогенні штами. Цей підхід досить ефективний і запобігає поширенню ряду вірусних інфекцій, проте його застосування обмежене з ряду причин: не всі віруси можуть рости в культурі, що не дозволяє створювати вакцини проти них; виробництво традиційних вакцин – дорогостояшая і потенційно небезпечна процедура; не всі вірусні захворювання можна запобігти за допомогою традиційних вакцин. З розвитком молекулярної біотехнології в багатьох лабораторіях були зроблені спроби створення більш безпечних та ефективних і в той же час менш дорогих вакцин, які не мають обмежень у застосуванні. Введення вакцини індукує вироблення антитіл до антигенних детермінант, в нормі присутнім на поверхні вірусної частки, тому розумно було припустити, що аналогічний імунну відповідь можуть викликати короткі синтетичні пептиди з такою ж амінокислотною послідовністю, як у вірусної антигенної детермінанти. Звичайно, такий підхід можна застосовувати лише в тому випадку, коли антигенная область являє собою короткий, але безперервний домен.

Біттл та ін. Виділили і охарактеризували РНК вірусу яшура і визначили амінокислотнихпослідовність основного вірусного білка – VP1. Провівши відповідні експерименти, вони прийшли до висновку, що його антигенні детермінанти знаходяться на N – або С-кінці білкової молекули. Визначивши їх амінокислотні послідовності, вони синтезували серію пептидів, які зшили з білками-переносниками і ввели кроликам. У відповідь на імунізацію С-кінцевими пептидами VPI у кроликів і морських свинок вироблялися антитіла, що захищають їх від інфекції інтактним вірусом яшура. Ця робота показала, що для індукції синтезу антитіл, що нейтралізують інтактні вірусні частки, достатньо одного (або кількох) домену (доменів) специфічного вірусного білка, і, отже, можна створювати вакцини нового типу, що не містять патогенних вірусів.

ПОДІЛИТИСЯ: