Передній мозок

Проміжний мозок (diencephalon) (рис. 3.14, 3.15) в основному прихований півкулями. У ньому розрізняють такі утворення: парні зорові горби (таламус), латеральні і медіальні колінчаті тіла, подбугорную (гіпоталамус) і надбугорную (епіталамус) області. Порожниною проміжного мозку є третій шлуночок.

Таламус (thalamus opticus), або зоровий бугор, – велике еліпсоїдну тіло (рис. 3.22). Знизу він зливається з подбугорной областю, від якої відділений гипоталамической борозною. Латерально таламус межує з базальними гангліями великих півкуль, ці структури розділяє прикордонна борозна (рис. 3.30). Медійна поверхню зорових горбів утворює бічну стінку III шлуночка. Ця поверхня відокремлена від верхньої мозкової смужкою, яка розширюється в каудальної частини, утворюючи трикутник повідця. Медіальні поверхні двох зорових горбів з’єднані межталаміческім зрощенням. На верхній поверхні таламуса в передній його частині виразно видно передній горбок, а в основі – потовщення, зване подушкою (pulvinar). Вентральнее подушки розташовані медіальне і латеральне колінчаті тіла (рис. 3.27).

Основна пластинка мозкової трубки ембріона в середньому мозку закінчується і зоровий бугор (разом з усім переднім мозком) виявляється похідним крильноі пластинки, де немає рухових нейронів.

Таламус складається з сірої речовини, групуються в ядра (рис. 3.30). Розрізняють п’ять основних груп ядер таламуса: передні, інтраламінарние (внутріпластінчатие), серединні (медіальні), латеральні і задні (див. Атл.). У кожну з цих груп входить по 5-6 і більше ядер. Групи ядер розділені V-подібною медуллярной (мозковий) платівкою (laminae medullares), усередині якої також лежать скупчення нейронів, звані інтраламінарние ядрами. У передньому ядрі закінчується маміллоталаміческій шлях, який приносить багатокомпонентні імпульси з гіпоталамуса. На каудальному полюсі таламуса, в так званій подушці, закінчується частина волокон зорового тракту (див. Атл.).

Поряд з морфологічної (за місцем локалізації) існує функціональна класифікація ядер таламуса. Ядра таламуса, нейрони яких направляють аксони в кору великих півкуль, відносять до проекційним або релейним (специфічним). На їх нейронах закінчуються аксони нейронів висхідних сенсорних систем, крім нюхової. Наприклад, у нижній частині таламуса лежать основні ядра системи шкірної чутливості та чутливості опорно-рухового апарату – вентролатеральное і Вентра-медіальне ядра, в яких закінчуються спинно-таламический шлях, медіальна петля, трійчастого петля, волокна верхніх ніжок мозочка і інші шляхи, які проводять імпульси від шкіри і пропріорецепторов. До ядрам цієї групи можуть бути віднесені латеральное і медіальне колінчаті тіла. У них відбувається перемикання імпульсів відповідно зорової та слухової сенсорних систем. Руйнування проекційних ядер призводить до повного випадання відповідного виду чутливості, що вказує на відсутність іншого шляху для сенсорної інформації в кору.

Проекційні ядра мають топическую організацію. Це означає, що кожна точка рецептивного (чутливого) поля даної сенсорної системи проектується в певну групу нейронів цих ядер. Чим більше щільність рецепторних закінчень на даній ділянці поверхні, тим більше число нейронів в ядрах таламуса отримує імпульси від цих рецепторів. Поверхню, менш насичена рецепторними закінченнями, має менше представництво. Та ж картина повторюється і в корі великих півкуль. Поряд з передачею чутливості в кору ці ядра виконують складну переробку сенсорної інформації.

Серед проекційних ядер виділяються і такі, які отримують аферентні імпульси від мозочка і базальних гангліїв, і передають еферентні сигнали в моторні області кори. Крім того, афферентация може приходити до цих ядер від інших підкіркових структур, а проектуватися в лимбические області кори.

Інші ядра, як, наприклад, латеральні і велика частина подушки, передають збудження на межаналізаторних або асоціативні області кори; ці ядра відносять до асоціативних. Для них характерна наявність множинних джерел аферентації. Інформація до цих ядер надходить від колінчастих тіл, інших ядер таламуса, мигдалеподібного комплексу і т.д. Порушення нейронів асоціативних ядер та їх зв’язків з тім’яно-потиличної ділянки кори (таламо-париетальная система) призводить до порушення розпізнавання мови, розладу уваги. Ці ядра утворюють також проекції в лобові області кори (таламо-фронтальна система), завдяки яким здійснюється контроль емоційного стану, сприймається простір, час і т.д. Асоціативні ядра таламуса вважаються філогенетично молодими, так як виникають і диференціюються вони у зв’язку з формуванням асоціативних областей нової кори.

Як і в стовбурної частини мозку, в таламусі є освіти, подібні по функції з ретикулярною формацією. До них відносяться серединні і інтраламінарние ядра, а також деякі ядра латеральної групи. Вони роблять на кору великих півкуль неспецифічне вплив, викликаючи не тільки збудливий, але й виразний гальмівний ефект, і тому отримали назву неспецифічних. Подібно ретикулярної формації стовбура неспецифічні ядра таламуса не несуть будь-яких особливих вищих інтегративних функцій, але певною мірою беруть участь у регуляції різних аферентних впливів, що йдуть по висхідним шляхах сенсорних систем. Ця група ядер отримує афферентацию від великого числа підкіркових структур (червоного ядра, чорної субстанції, ядер мозочка, гіпокампу, мигдалини та інших підкоркових ядер), вони не мають чітко організованих проекцій в кору. Ці ядра беруть участь в організації реакцій сон-неспання, емоційних станів і т.д.

Відростки нейронів таламуса утворюють таламическую лучистість (променистий вінець). Волокна її направляються до великих півкуль, де вони закінчуються головним чином в корі, а також на клітинах базальних гангліїв.

Латеральне колінчаті тіло (corpus geniculatum laterale) (рис. 3.27) розташоване поблизу подушки таламуса і зорового тракту, волокна якого в ньому закінчуються. Складається латеральное колінчаті тіло з дорсального і вентрального ядер. Дорсальне ядро має шарувату будову, в нього надходять аферентні волокна латерального корінця зорового тракту і ручок переднього двухолмія. Еферентні волокна йдуть до 17, 18, 19 полях потиличної частки кори. Вентральне ядро отримує афференти від переднього двухолмія, мозочка і зорового тракту, еферентні волокна проходять до інтраламінарние ядер таламуса, передньому двухолмія, покришці ніжок мозку і ретикулярної формації середнього мозку. Прямих виходів на кору це ядро не має.

Медіальне колінчаті тіло (corpus geniculatum mediale) лежить на рівні поперечної борозенки четверохолмия (рис. 3.27). Воно утворене декількома ядрами. Аферентні волокна приходять у складі латеральної петлі і ручок нижнього двухолмія. Еферентні волокна в складі слуховий лучистости направляються до кори великих півкуль в 41 і 42 поля.

Гіпоталамус (hypothalamus), або подбугорная область, – частина проміжного мозку, що складається з сосковидних тіл, сірого бугра, воронки і зорового перехрещення. Гіпоталамус лежить нижче таламуса і помітний на підставі головного мозку між його ніжками. Задню частину гіпоталамуса утворюють два сосковидних тіла (corpora mamillaria) (рис. 3.14, 3.31). У них закінчуються колонки склепіння – шляху від старої кори кінцевого мозку. Еферентні волокна сосковидних тел утворюють соскоподібного-таламический (Мамілла-таламический) шлях, по якому імпульси досягають передніх ядер таламуса. Останнім часом сосковидні тіла, як і передні ядра таламуса, пов’язують з лімбічної системою і організацією поведінкових реакцій. Спереду від сосковидних тел лежить сірий бугор (tuber cinereum). Звужуючись, він переходить у воронку (infundibulum), проникаючу в ямку турецького сідла крізь його діафрагму. На воронці як би підвішений гіпофіз. Попереду сірого бугра зорові нерви (II пара) утворюють перехрест (хиазму) (chiasma opticus), після якого отримують назву зорових шляхів (трактів). Зорові шляхи, обігнувши ніжки мозку, діляться на медіальний і латеральний корінці. Медіальний направляється до верхнього двухолмія і таламус, латеральний (більший) йде до латерального колінчастого тіла.

У гіпоталамусі розрізняють передню, проміжну, задню і верхню області (див. Атл.). У них розташовуються скупчення ядер (32 пари), нейрони яких беруть участь в регуляції функцій автономної нервової системи і таким чином впливають на підтримання гомеостазу і на пристосування внутрішнього середовища організму до умов зовнішнього середовища (див. Атл.). Вони посилають імпульси до відповідних ядер середнього, довгастого і спинного мозку, регулюючи їх діяльність.

Гіпоталамус здійснює зв’язок нервової та ендокринної систем організму. Аксони супраоптического і паравентрикулярного ядер по гіпоталамо-гіпофізарному тракту, розташованому в гіпофізарної ніжці, направляються в задню частку гіпофіза (нейрогіпофіз), де контактують із кровоносними капілярами. Шляхом екзоцитозу з цих аксонів виділяються гормони, які розносяться з кров’ю. Нейрони інших ядер посилають аксони в передню частку гіпофіза (аденогіпофіз) і виділяють рилізинг-гормони. Останні регулюють утворення і виділення гормонів ендокринними клітинами аденогіпофіза.

Гіпоталамус пов’язаний численними провідними шляхами з різними відділами мозку. Таким чином досягається взаємозв’язок центральної і автономної нервової систем. Так, наприклад, волокна, що зв’язують гіпоталамус з латеральними колінчатими тілами, забезпечують надходження сигналів від сітківки до ядер гіпоталамуса, що необхідно для регуляції біоритмів. Численними трактами гіпоталамус пов’язаний зі структурами лімбічної системи мозку. Проекції гіпоталамуса в кору опосередковані ядрами таламуса. Через весь гіпоталамус тягнеться медіальний пучок переднього мозку, який доходить до ретикулярної формації стовбура. Епіталамус (epithalamus), або надбугорной область, входить до складу стінок III шлуночка і складається з мозкових смужок, ззаду розширюються в повідкові трикутники (рис. 3.22). Від останніх відходять назад білі тяжі – повідці, що з’єднують їх з ендокринною залозою – шишкоподібним тілом, або епіфізом. Нижньою стороною епіфіз прилягає до загинається назад задньої спайці. Спадні волокна повідкових ядер, що лежать в однойменних трикутниках, йдуть до ядер середнього мозку. Ці ядра також безпосередньо пов’язані з таламус і гіпоталамусом. Епіталамус пов’язаний також з нюхової системою.

Третій шлуночок (ventriculus tertius) має вигляд вертикальної щілини (рис. 3.22; див. Атл.). Його бічні стінки утворені медіальними поверхнями таламусов і гіпоталамуса. Останній обмежує шлуночок і знизу. До складу його задньої стінки входить задня спайка, під якою розташований отвір водопроводу. Передню стінку шлуночка утворюють колонки (стовпи) зводу і проходить спереду від них передня спайка, що відносяться до кінцевого мозку. Між колонками зводу і зоровими буграми розташовані міжшлуночкової отвори, що з’єднують порожнину третього шлуночка з бічними шлуночками великих півкуль. Верхня стінка третього шлуночка складається з епітеліальної пластинки (залишок стінки мозкового міхура) і судинної оболонки, що утворюють судинне сплетення третього шлуночка.

Півкулі переднього мозку. Проміжний мозок разом зі стовбуром мозку прикритий зверху і з боків великими півкулями – кінцевим мозком. Півкулі складаються з підкіркових вузлів (базальних гангліїв), білої речовини і мають порожнини -Бічні шлуночки. Зовні півкулі покриті корою (плащем).

Базальні ганглії, або підкіркові вузли, (nuclei basales) – утворення філогенетично давніші, ніж кора. Свою назву базальні ганглії отримали через те, що вони лежать як би в підставі великих півкуль, в їх базальної частини. До них відноситься хвостате і сочевицеподібне ядра, що об’єднуються в смугасте тіло (стриатум), огорожа і мигдалеподібне тіло.

Хвостате ядро (nucleus caudatus) витягнуто в сагітальній площині і сильно зігнуто (рис. 3.22; 3.32; 3.33). Його передня, потовщена частина – голівка – поміщається попереду зорового бугра, в латеральної стінці переднього рогу бічного шлуночка, ззаду воно поступово звужується і переходить у хвіст. Хвостате ядро охоплює зоровий бугор спереду, зверху і з боків.

Чечевиці образне ядро (nucleus lentiformis) розташовується зовні від зорового горба, на рівні острівця. Форма ядра близька до тригранної піраміди, зверненої своєю підставою назовні. Ядро чітко ділиться прошарками білої речовини на більш Темна латеральну частину – шкаралупу і медіальну – блідий шар, що складається з двох сегментів: внутрішнього і зовнішнього (рис. 3.33; 3.34).

Посилання на основну публікацію