Сполуки ціану. Ціан (диціан)

Сполуки ціану відомі з 1704 р., коли була відкрита берлінська лазур. Дослідженнями Гей- Люссака (1815) було встановлено існування вуглецевого «радикала» CN, що має схожість з елементарними галоидами. З Освіта ціану тут аналогічно виділенню йоду при дії йодистого калію на мідний купорос.

Спектроскопически виявлено утворення нікчемних кількостей ціану при прожарюванні вугілля в електричній дузі в атмосфері азоту.

Ціан – безбарвний, дуже отруйний газ з гострим запахом, порівняно легко сгущающийся в рідину (т. кип. -20,7 °С), замерзаючу при -34,4 °С. Він розчиняється у воді і ще легше в спирті, але ці розчини швидко хімічно змінюються, виділяючи пластівці так званої азульмовой кислоти C4H5N5O; після випадання азульмовой кислоти в розчині залишаються: щавлевокислий амоній, вуглекислий амоній, синильна кислота і сечовина. Ціан – з’єднання ендотермічна (теплота освіти 70 кал / моль). Він горить красивим помаранчевим полум’ям з синьою облямівкою.

Ціан – нітрил щавлевої кислоти. Тому він може бути отриманий відібранням води від аміду щавлевої кислоти дією пятиокиси фосфору, і навпаки, приєднуючи воду під дією концентрованої соляної кислоти, а також перекису водню, він переходить в амід щавлевої кислоти. Сірчистої кислотою ціан відновлюється в синильну кислоту.

При утворенні ціану з цианистой ртуті, а також при електролізі ціаністого калію виходить полімер ціану – параціан (CN) х, аморфний бурий нерозчинний порошок невідомого молекулярного ваги, при високих температурах деполімеризує в (CN) 2.

Посилання на основну публікацію