1. Синтез з ароматичних вуглеводнів і гало-генопроізводних жирного ряду в присутності каталізаторів (синтез Фріделя-Крафтса).
2. Синтез з солей ароматичних кислот.
При нагріванні сухих солей ароматичних кислот з натронним вапном відбувається розкладання солей з утворенням вуглеводнів. Цей спосіб аналогічний отриманню вуглеводнів жирного ряду.
3. Синтез з ацетилену. Ця реакція представляє інтерес як приклад синтезу бензолу з вуглеводнів жирного ряду.
При пропущенні ацетилену через нагрітий каталізатор (при 500 ° C) відбувається розрив потрійних зв’язків ацетилену і полімеризація трьох його молекул в одну молекулу бензолу.
фізичні властивості
Ароматичні вуглеводні являють собою рідини або тверді тіла з характерним запахом. Вуглеводні, що мають у молекулах не більше одного бензольного кільця, легше води. У воді ароматичні вуглеводні розчиняються мало.
Для ІЧ-спектрів ароматичних вуглеводнів характерні в першу чергу три області:
1) близько 3000 см-1, обумовлена ??валентними коливаннями С-Н;
2) область 1600-1500 см-1, пов’язана зі скелетними коливаннями ароматичних вуглець-вуглецевих зв’язків і значно варьирующая по положенню піків в залежності від будови;
3) область нижче 900 см-1, що відноситься до деформаційних коливань С-Н ароматичного кільця.
хімічні властивості
Найважливішими загальними хімічними властивостями ароматичних вуглеводнів є їх схильність до реакцій заміщення і велика міцність бензольного ядра.
Гомологи бензолу мають у своїй молекулі бензольное ядро і бічний ланцюг, наприклад у вуглеводні С6Н5-С2Н5 група С6Н5 – бензольное ядро, а С2Н5 – бічна ланцюг. Властивості бензольного ядра в молекулах гомологів бензолу наближаються до властивостей самого бензолу. Властивості бічних ланцюгів, які є залишками вуглеводнів жирного ряду, наближаються до властивостей жирних вуглеводнів.
Можна розділити реакції бензольних вуглеводнів на чотири групи.