Ронгаліт, ацетальгід, гліоксоль

Ронгаліт, або формальдегідсульфоксілат натрію, що застосовується як для синтезу лікарських препаратів (наприклад, новарсенола), так і в техніці як відновника, також є похідним формальдегіду. Для отримання ронгаліту на формальдегід діють гідросульфітом натрію, в результаті чого виходить Гідросульфітні з’єднання формальдегіду. Далі Гідросульфітні з’єднання формальдегіду відновлюють цинковим пилом.
Оцтовий альдегід (ацетальдегід, або етану) в промисловому масштабі отримують зазвичай дегидрированием парів етилового спирту при дії каталізатора (міді): від спирту отщепляются два атоми водню. Важливим методом отримання ацетальде-гіда є також реакція Кучерова – приєднання води до ацетилену.

У лабораторних умовах ацетальдегід зазвичай отримують зі спирту шляхом окислення його дихроматом калію в кислому середовищі.
Ацетальдегід представляє собою летючу рідину. У великих концентраціях він має неприємним запахом задушливим; в малих концентраціях має приємний запах яблук (в яких він і міститься в невеликій кількості).

При додаванні до ацетальдегіду краплі кислоти при кімнатній температурі він полімеризується в Паралія-дегід; при низькій температурі ацетальдегід полиме-ризуется в метальдегід – тверда кристалічна речовина.

Паральдегід є циклічним тримером (СН3СНО) 3, метальдегід – циклічним тетрамером (СН3СНО) 4, він іноді застосовується в побуті в якості пального під назвою «сухого спирту». Паральдегід раніше застосовувався в якості снодійного кошти.
Важливим похідним ацетальдегіду є тріхлорацетальдегід, або хлорал. Хлорал являє собою важку рідину. Він приєднує воду з утворенням твердого кристалічного речовини гідрату хлоралу, або хлоралгідрату. Хлоралгідрат являє собою один із дуже нечисленних прикладів міцних гідратів альдегіду. Хлоралгідрат легко (вже на холоді) розкладається лугами з утворенням хлороформу і солі мурашиної кислоти. Хлоралгідрат застосовується в якості снодійного кошти.

Глиоксаль є найпростішим представником діальдегіду – сполук з двома альдегідними групами.
Бензойний альдегід, або бензальдегід в природі зустрічається у вигляді глікозиду амігдаліна, що міститься в гіркий мигдаль, листі лавровишні і черемхи, кісточках персиків, абрикосів, слив і т. д. Під впливом ферменту емульсін, а також при кислотному гідролізі амигдалин розщеплюється на синильну кислоту, бензальдегід і дві молекули глюкози.

В якості проміжного продукту гідролізу амігдаліна можна виділити бензальдегідціангід-рин, який можна розглядати як продукт взаємодії бензальдегида і HCN.

У горькоміндального воді Aqim атудаа1агіт Атаго-rum – препараті з гіркого мигдалю – синильна кислота міститься головним чином у вигляді бензаль-дегідціангідріна.

Посилання на основну публікацію