Структури окислення

Присутність карбонату перешкоджає цьому ефекту лише частково, так як сульфати CaSO4 і MgSO4, що виникають при утворенні смитсонита, вилуговуються, оголюючи все нові поверхні сфалериту. Таке різне поведінка мінералів важливо для характерних явищ, що розрізняються в складних рудах майже в межах кожного міліметра.

Ми не можемо зупинятися на розгляді всіх структур окислення, що змінюються для кожного мінералу, кожного значення pH і температури і кожного парагенезіса; деякі з них ілюструються і згадуються в підписах.

Зазвичай окислення призводить до руйнування всіх сульфідів, селенидов, теллурідов, а також миш’якових і сурм’яних сполук металів і, природно, «сульфосолей». Легкість руйнування залежить від положення металу в ряду напруг і від кристалічної структури (а тим самим від твердості і в’язкості). У деяких випадках (наприклад, сперріліт, Лаура) окислюваність вельми незначна. Після CaS, що зустрічається лише в метеоритах (і шлаках), найлегше окислюється MnS, потім слід FeS. Нижчі оксиди заліза, марганцю, кобальту та титану також вельми доступні окисленню, причому для заліза і кобальту зазвичай виникають гідратізірованние, для марганцю безводні або, принаймні, бідні водою з’єднання. У деяких випадках напрямок зміни не завжди однакове; так, наприклад, у випадку міді при окисленні, мабуть, виникає як СuО, так і Сu2O. У разі титану з ільменіту і багатьох інших його сполук виникають, зрештою, анатаз і рутил.

Аж ніяк не завжди окислення сульфідів відбувається просто. Так, наприклад, з пирротина спочатку виникає пірит ± марказіт або з халькозіна ковеллін, тобто більш багаті сіркою з’єднання, що в обох випадках пов’язане з досить складними шляхами процесу.

Пентландіт, як і пірротін, вельми чутливий до окислення; і тут виникають спочатку бравоіт і віоларіт становлять сполуки з великим вмістом сірки і мають досить типовими формами. Лише пізніше утворюються розчинні сульфати нікелю, мігруючі за певних умов на значні відстані. Пірит у присутності карбонатів у жильний масі досить стійкий відносно окислення. «Лимоніт» часто виникає у вигляді прекрасних ритмічних утворень. Всупереч правилу, згідно з яким гетит значно більш звичайний в порівнянні з лепідокрокітом, останній зазвичай переважає при окисленні сульфідів. Магнетит, принаймні, в помірних широтах, здебільшого безпосередньо, але повільно переходить в гетит; в умовах тропічного клімату виникає часто проміжний мартит. При цьому не завжди вдається встановити, є мартізація «гіпогенних» або викликана лише вивітрюванням. Освіта маггеміта зазвичай відбувається досить рідко, мабуть, воно також обмежено тропічними умовами. За рахунок титаномагнетита і ільменіту виникає часто «лейкоксен» у вигляді тонких пластинок і іноді щільних зернистих агрегатів. «Лейкоксена» володіє зазвичай складним складом; в його будові анатаз, безсумнівно, приймає більшу участь, ніж титаніт.

ПОДІЛИТИСЯ: