Закономірності успадкування ознак в потомстві диплоїдних організмів

Випадкове комбінування хромосом при їх розбіжності в мейозі і при злитті гамет призводить до того, що при статевому розмноженні успадкування ознак підпорядковується певним статистичним закономірностям. За допомогою гибридологического (від лат. Hybrida – помісь) аналізу – системи схрещувань і вивчення характеру розщеплення ознак – можна отримати інформацію про те, скільки генів відповідає за розвиток ознак, взаємодіють вони між собою чи ні, в одній або різних хромосомах ці гени знаходяться.

Гомозиготні по досліджуваному ознакою особини при схрещуванні між собою постійно відтворюють в потомстві дана ознака. Їх називають лінією і отримують зазвичай при схрещуванні близькоспоріднених особин, тобто в результаті інбридингу (англ. in-всередині і breeding – розведення), у деяких рослин – в результаті самозапилення.

При схрещуванні особин, що належать до ліній з різними альтернативними ознаками, всі нащадки в першому поколінні виходять гібридними – гетерозиготними, однаковими і за генотипом, і за фенотипом. У них спостерігається або прояв домінантних ознак, або проміжне домінування, або кодоминирование, в залежності від того, як взаємодіють між собою аллели.

Після схрещування гібридних особин першого покоління між собою виникають гібриди другого покоління, у яких виявляються і домінантні, і рецесивні ознаки, тобто відбувається розщеплення ознак.

Якщо ознака визначається одним геном (кругла форма горошини домінує над зморшкуватою), то у гібридних особин першого покоління половина гамет буде нести домінантний аллель, половина – рецесивний.

Імовірність виникнення зиготи дорівнює добутку ймовірностей появи гамет:

% А X% А =% АА; % А X% а =% Аа; % А X% а =% аа; % А X% А =% Аа;

Результати схрещування часто представляють у вигляді таблиці, яку називають гратами Пеннета по імені англійського генетика Реджинальда Пеннета, який запропонував таку форму запису результатів схрещування.
Гетерозиготні особини матимуть такий же фенотип, як і гомозигота за домінантним алелем. Отже ймовірність появи круглих горошин дорівнює 3/4, а зморшкуватих – 1/4. Іншими словами, спостерігається розщеплення за фенотипом 3: 1.
Розщеплення 3: 1 виходить в разі схрещування гетерозигот по одному гену (так зване моногибридное схрещування) при повному домінуванні одного альтернативного ознаки над іншим. Це теоретично очікуване розщеплення. результати реального
схрещування будуть відповідати теоретично очікуваному розщепленню тим краще, чим більше нащадків буде проаналізовано.
При дигибридном схрещуванні, тобто схрещуванні гетерозигот за двома генами можливі різні варіанти.

Якщо гени впливають на розвиток різних ознак і розташовані в різних хромосомах, то спостерігається розщеплення 9: 3: 3: 1. Наприклад, крім гена, що відповідає за успадкування форми горошини, є ген, що визначає розвиток забарвлення горошини: жовте забарвлення домінує над зеленою. У другому поколінні при схрещуванні рослин двох ліній: одна – з круглою і жовтої горошиною, інша – із зеленою і зморшкуватою, отримаємо розщеплення: 9/16 круглих жовтих, 3/16 зморшкуватих жовтих, 3/16 круглих зелених і 1/16 зморшкуватих зелених .

Саме в дослідах на горосі Грегор Іоганн Мендель встановив закономірності розщеплення ознак в потомстві. Сталося це в шістдесяті роки дев’ятнадцятого століття. Не знаючи нічого про ДНК, хромосомах і їх поведінці в мейозі, Г. Мендель припустив існування парних спадкових задатків, один з яких надходить від батьківського, інший – від материнського організму. Згодом ці спадкові задатки назвали генами, а розділ біології, який вивчає закони спадковості, – генетикою.

Посилання на основну публікацію