Типова характеристика амебовидного руху

Найсуттєвіші морфологічні особливості амебовидного руху ми тепер опишемо більш детально на прикладі великих ґрунтових амеб Chaos chaos і Amoeba proteus. Перша з них-особливо зручний об’єкт для такого роду досліджень, так як її великі розміри (кілька міліметрів у довжину) значно спрощують морфологічне вивчення. Мает і пізніше Аллен детально описали це явище.

Рухома амеба є полярну структуру, в якій передній полюс відповідає кінцю псевдоподии, а задній полюс називають хвіст, або уроід. У передній частині просувається вперед кінця псевдоподии є тонкий чашоподібний шар абсолютно прозорою ектоплазми (гиаліновий ковпачок) без яких би то ні було гранул; ця прозора чаша охоплює всю передню частину клітини. Гранульована ендоплазма з ядром та іншими органелами займає центральну область клітки. Гіаліновий ковпачок в просувається вперед Наприкінці клітини періодично висувається вперед внаслідок того, що деяка частина центральної ендоплазми псевдоподии різко переходить в стан гелю. У ці моменти просування псевдоподии в напрямку переміщення клітини відбувається з максимальною швидкістю – близько 3 4 мкм / с.

Токи ендоплазми спрямовані до просувати вперед кінця псевдоподии, поблизу гиалинового ковпачка загальний потік розпадається на бічні струменя, ендоплазма під ковпачком частково обтікає ковпачок, а частково переходить в стан гелю і в такому вигляді включається в шар ектоплазми. Поділ центрального струму ендоплазми на бічні струменя має схожість з фонтаном, тому область, в якій це відбувається і де відбувається перехід ендоплазми в ектоплазму, отримала назву «зона фонтану». Токи ектоплазми направляються по краях назад до уроіду, де відбувається зворотний перехід ектоплазми в ендоплазму, за що ця область отримала назву «зона відновлення». Звідси ендоплазма починає рухатися знову в напрямку до «зоні фонтану».
Найбільш важливий для амебовідного руху контакт з субстратом, на якому знаходиться клітина. Амеби прикріплюються до субстрату особливою ділянкою клітинної мембрани в центральній частині поверхні клітини. Частина клітини позаду точки прикріплення коротшає, в той час як передня частина подовжується в напрямку переміщення.

Спосіб переміщення великих амеб немає підстав вважати спільним для всіх клітин. Проте цілком імовірно, що молекулярний механізм один і той же для всіх типів амебовідного руху. Найбільша різноманітність спостерігається на морфологічному рівні. У культурі клітин ссавців, наприклад фібробластів, що просуваються вперед псевдоподии (ламеллоподіі) мають зазвичай листоподібну форму з характерним хвилястим переднім краєм. Провідна ламеллоподія рухається вперед, а інша частина клітини слід за нею. При цьому, однак, не видно «фонтану» в токах цитоплазми, подібного до того, який є у великих амеб. У фібробластах зазвичай добре виражена хвостова область, часто типова пальцевидними. Як правило, точок прикріплення до субстрату кілька, вони знаходяться на нижньому боці ламеллоподіі, тіла клітини і хвоста.

Посилання на основну публікацію