Спадкування, зчеплене зі статтю

Передача будь-якого гена, що знаходиться в статевих хромосомах, від батьків потомству називається спадкуванням, зчепленим зі статтю. Передані ознаки проявляються у нащадків певної статі.

Статеві хромосоми

Визначення зчепленого зі статтю спадкування взаємопов’язане з поняттям статевих хромосом.
Всі хромосоми діляться на два види:

  • аутосоми – однакові для обох статей;
  • гоносоми – статеві хромосоми, що визначають стать.

Організм розвивається відповідно до статі (чоловічої або жіночої), яка несе статева хромосома (зазвичай пара). Розрізняти організми за статевою ознакою можна тільки в разі статевого розмноження – оогамии.

З точки зору генетики виділяють два типи статі:

  • гомогаметний – містить однакові хромосоми;
  • гетерогаметний – містить різні хромосоми.

У людей і інших ссавців гомогаметний стать – жіноча, гетерогаметний – чоловічий. Жіночі хромосоми умовно позначають XX, чоловічі – XY. У птахів навпаки: жіноча стать – гетерогаметний (позначається ZW), а чоловічий – гомогаметний (ZZ). Деякі тварини мають кілька пар хромосом, що визначають стать.

Генотип людини за статевою ознакою виглядає наступним чином:

  • чоловік – 22 пари аутосом і XY;
  • жінка – 22 пари аутосом і XX.

Аутосоми містять різні ознаки, які можуть успадковуватися зчеплене (групами) або окремо. Дитині дістається 50% генів від мами і 50% – від тата. Остання, 23 пара хромосом визначає стать і може містити ознаки, зчеплені зі статтю.

Механізм успадкування

При заплідненні стать визначає Х-хромосома. Якщо дана хромосома дістається від батька, то народжується дівчинка, якщо від матері – хлопчик. Y-хромосома несе тільки статьі не зчеплену з будь-яким ознакою. З Х-хромосомою успадковується близько 60 генів, що відповідають не тільки за ознаки, але і різні захворювання.
Зокрема Х-хромосома може нести:

  • гемофілію – захворювання, пов’язане з порушенням згортання (коагуляції) крові;
  • дальтонізм – порушення сприйняття кольорів (хворіє людина часто плутає червоний і зелений кольори);
  • потемніння емалі зубів;
  • м’язову дистрофію.

Розглянемо спадкування ознак, зчеплених зі статтю, на прикладі гемофілії:

  • в Х-хромосомі може перебувати домінантний ген (H), що відповідає за нормальну згортання крові, або рецесивний (h), що відповідає за гемофілію;
  • якщо жінка гетерозиготна (XHXh), але гемофілія у неї не виявляється, але вона є носієм хвороби, тому що містить рецесивний ген;
  • чоловік, що несе тільки одну Х-хромосому, може містити тільки один з варіантів генів – H або h, тому навіть при наявності рецесивного гена чоловік захворює на гемофілію (ген згортання відсутня).

Якщо мати гетерозиготна, а батько хворіє на гемофілію, то шанси народитися хворими у дівчаток і хлопчиків зрівнюються (ймовірність 50%).

Передача спадкової ознаки від гетерозиготною матері і хворого батька виглядає наступним чином:

  • XHXh х XhY
  • F1: XHXh (здорова дочка) XhXh (хвора дочка)
  • XHY (здоровий син) XhY (хворий син)

Якщо жінка гомозиготна, то діти народяться здоровими, навіть якщо батько хворий на гемофілію:

  • XHXH х XhY
  • F1 2XHXh 2XHY

У кішок черепаховий (триколірний) забарвлення зчеплений з Х-хромосомою. Незвичайне забарвлення проявляється, коли кішка має гени, одночасно відповідають за руду і чорне забарвлення (XAXB). Кот ж може отримати тільки один з генів – рудий (XAY) або чорний (XBY).

Що ми дізналися?

Дізналися про те, що розуміють під спадкуванням, зчепленим зі статтю. Ознаки несуть і передають обом статям тільки Х-хромосоми. У жінок менше шансів отримати вроджену хворобу, зчеплену зі статтю, ніж у чоловіків, тому що жінки містять дві Х-хромосоми, а чоловіки – тільки одну.

ПОДІЛИТИСЯ: