Синтез тРНК

Клітка зазвичай містить багато рибосом, для створення яких необхідна велика кількість рибосомальної РНК »що забезпечується багаторазовим повторенням генів рРНК.

Число таких повторів може становити кілька сот і навіть тисяч, які поділяються невеликими нетранскрібіруемимі ділянками – спейсерами. Продуктом транскрипції такого гена є велика молекула – попередник рРНК, яка «одягається» білком, розпадається на дві нерівні частини, що виходять через ядерні пори в цитоплазму, де вони беруть участь в утворенні великої чи малої субодиниці рибосом. В ооцитах земноводних, комах, молюсків, в регенеруючих тканинах тварин, в вистилає шарі пильовика рослин, тобто там, де необхідно особливо велика кількість рибосом, спостерігається явище ампліфікації генів рРНК.

При реплікації генів рРНК частина їх виходить з хромосоми в ядерний сік і продовжує там реплицироваться автономно по типу котиться кільця, що призводить до багаторазового збільшення цих генів. Потім в сотнях сформованих таким чином додаткових ядерцях відбувається транскрипція і велике число молекул рРНК виходить в цитоплазму, де використовується для побудови рибосом. Іноді, наприклад у дрозофіли, спостерігається вбудовування таких автономно реплікованих генів в хромосому і передача їх наступним поколінням. Таке явище отримало назву магніфікаціі.

При вивченні генетичного контролю синтезу імуноглобулінів у ссавців було з’ясовано, що легкі і важкі ланцюги імуноглобулінів (L і К) містять постійну (С) і вариабельную (V) частини, кожна з яких успадковується як монофакторное ознака. Були знайдені випадки, коли у одного індивідуума певна V частина знаходилася в комбінації з різними C частинами. Передбачається, що C і V – ділянки імуноглобулінів кодуються різними цистрона, тобто два цистрона – одна ланцюг імуноглобуліну. Таким чином, зазначені цистрони можуть об’єднуватися в різних комбінаціях для синтезу відповідного білка.

...
ПОДІЛИТИСЯ:

Дивіться також:
Ходьба