Пухлиноасоційовіх антигени

У 1948-1949 рр. видатний вітчизняний мікробіолог і імунолог Л.А. Зільбер при розробці вірусної теорії раку довів наявність антигену, специфічного для пухлинної тканини. Пізніше в 60-х роках ХХ століття Г.І. Абелем (в дослідах на мишах) і Ю.С. Татаринов (при обстеженні людей) виявили в сироватці крові хворих на первинний рак печінки ембріональний варіант сироватковогоальбуміну – α-фетопротеїн. До справжнього моменту виявлено та охарактеризовано безліч опухольассоціірованних антигенів. Однак не всі пухлини містять специфічні маркерні антигени, так само як і не всі маркери мають сувору тканинної специфічністю.

Опухольассоціірованние антигени класифікують по локалізації та генезу. Розрізняють сироваткові, секретуються пухлинними клітинами в міжклітинну середу, і мембранні. Останні отримали назву опухолеспеціфіческіх трансплантаційних антигенів, або TSTA (від англ. Tumor-Specific Transplantation Antigen).

Виділяють також вірусні, ембріональні, нормальні гіперекспрессіруемие і мутантні опухольассоціірованние антигени. Вірусні – є продуктами онковирусов, ембріональні в нормі синтезуються в зародковому періоді. Добре відомий α-фетопротеїн (ембріональний альбумін), нормальний протеїн тестикул (MAGE 1,2,3 та ін.), Маркери меланоми, раку молочної залози та ін. Хоріонічний гонадотропін, в нормі синтезується в плаценті, виявляється при хориокарциноме та інших пухлинах. У меланомі у великій кількості синтезується нормальний фермент тирозинази. З мутантних білків слід зазначити протеїн Ras – ГТФ-зв’язуючий білок, який бере участь у трансмембранному проведенні сигналу. Маркерами раку молочної та підшлункової залоз, карцином кишечника є модифіковані муцини (MUC 1, 2 та ін.).

У більшості випадків опухольассоціірованние антигени являють собою продукти експресії генів, в нормі що включаються в ембріональному періоді. Вони є слабкими імуногенний, хоча в окремих випадках можуть індукувати реакцію цитотоксичних Т-лімфоцитів (Т-кілерів) і розпізнаватися в складі молекул MHC (HLA) I класу. Синтезовані до опухольассоціірованним антигенів специфічні антитіла не пригнічують ріст пухлин.

Посилання на основну публікацію