✅Провідні пучки рослин

✅ Основними частинами пучка більшості квіткових рослин є дві зони – ксилема і флоема. Ксилемна частина пучка (одну його сторону) складають судини і трахеїди, що примикають до них клітини ксилемної паренхіми, а на периферії цієї зони у вигляді обкладки або шапки розташовуються клітини склеренхіми.

Флоемні частина пучка складають ситовидні трубки з клітинами-супутницями, значна кількість флоемниє паренхіми і на периферії зони, як і в ксілемні частини, обкладка або шапка з клітин склеренхіми, а зрідка і з коленхіми. Ці обкладки з механічної тканини в обох зонах пучка зміцнюють його. При цьому у деревних і чагарникових рослин всі елементи ксилеми дерев’яніють, а по флоемі дерев’яніють тільки склеренхімние клітини, і то не завжди.

Система провідних пучків пронизує органи рослини знизу доверху. Вони добре помітні на нижній стороні листя у вигляді великих жилок. Для того, щоб зрозуміти таку освіту, як пучки, необхідно дуже коротко зупинитися на стелі, хоча це і не тканину. Стела в перекладі означає колона, стовп. Ботанік Ван-Тігем назвав стелою центральний стрижень стебла судинних рослин.

Головне стебло вищої рослини є його віссю; всередині цієї осі по всій довжині її розвивалася стела.

Внутрішня будова стели зазнало в процесі еволюції значні зміни. Найбільш древнім і примітивним типом стели всередині стебла є протостела. Вона являє собою поєднання ксилеми і флоеми всередині осі: ксилема у вигляді суцільної центральної колони оточена обкладочной трубкою, що складається з флоеми.

Іншими словами, ксилема заповнює порожнину флоемні трубки. З протостели сталася сафоностела. Вона відрізняється тим, що центральна частина ксілемного колони перетворилася на ксілемноі колони перетворилася на серцевину стебла, що складається з одних паренхімних клітин, а зовнішня частина колони утворює трубку навколо серцевини, що складається з водопровідних елементів і оточену, своєю чергою, флоемні зовнішньої трубкою.

Таким чином, сифоностела характеризується центральної паренхіматіческіе колоною (серцевина), оточеної послідовно двома трубками: ксілемного і флоемниє. Якщо флоема розташована тільки назовні від ксилеми, така сифоностела називається знтофлойной; якщо і назовні, і досередини ксилеми, приєднуючись до серцевини, вона називається амфіфлойной.

Більш досконалий вид стели – це діктіостела.

По суті, вона є розсіченою в радіальному напрямку сифоностели. Ці прориви в масі сифоностели пояснюються необхідністю з’єднання серцевини з зовнішньою частиною стебла для більш тісного зв’язку провідної тканини з паренхімою стебла, а також з гілками і листям.

Спочатку стела з проривами мала «вікна» (лакуни) для зв’язку з гілками (у хвощів і плаунів). У більш розвинених в еволюційному відношенні папоротей, голонасінних і покритонасінних (квіткових) рослин діктіостела має прориви розгалуження і листові прориви, які проходять по черешку. Провідні пучки стебла, що виникли під впливом певного листа і утворюють у стеблі і листі єдину систему, називаються листовим слідом.

Колатеральних провідні пучки властиві стеблах і листю насіннєвих рослин. Форма цих пучків на поперечному розрізі широкоовальна або яйцеподібна. У ектофлойной системі стели флоема займає частину пучка, звернену до периферії стебла, а ксілемного частина звернена до центру стебла.

При переході пучка зі стебла в лист ксилема виявиться зверху, а флоема знизу. У амфіфлойной системі стели пучок носить назву біколлатеральних (наприклад, в родинах пасльонові, гарбузові).

У самій ксилемі ті частини, які є периферичними по відношенню до центру пучка, складаються з кільчастих і спіральних судин; за часом виникнення вони й більш старі. Ближче до центру пучка лежать більш молоді точкові, сітчасті і сходові судини. Під флоеме більш молоді її елементи також розташовуються біля центру пучка, а більш старі частини флоеми відсунуті назовні.

Колатеральних пучки бувають замкнуті і відкриті. Щоб зрозуміти різницю між ними, необхідно ознайомитися з історією освіти самого пучка. Початок пучках дає меристема, тобто первинну утворрючу тканину. Вона локалізується в верхівках стебел.

Тут відбуваються постійні поділу клітин, завдяки чому відбувається зростання і збільшується маса рослини. Клітини, розташовані в топографічному відношенні в майбутніх флоемно-ксілемного зонах сифон – або діктіостела, діляться переважно в поздовжньому напрямку, а в поперечному напрямку – рідко. Оскільки вони при цьому ростуть, то багато з них, де поперечних перегородок мало, витягуються і стають видовженими.

У зовнішніх частинах стебла і у внутрішній зоні стели поділ поперечними перегородками відбувається частіше, так що клітини стають більш-менш ізодіаметричними і перетворюються в паренхімні.

Подовжені клітини розташовуються поздовжніми паралельними пучками або суцільним кільцем. Ці пучки називаються прокамбію. З прокамбію і розвиваються провідні пучки, При проростанні зародка прокамбій майже одночасно перетворюється в первинну провідну систему, індуковану речовинами з зародкових листків і сім’ядоль.

Однак зовнішні шари клітин прокамбію дають початок протофлоемі. У цей час верхні частини стебел ще ростуть у довжину, чого не перешкоджають кільчасті і спіральні судини. Але коли закінчиться ріст у довжину даних ділянок стебла, прокамбій утворює сітчасті і точкові судини.

Діяльність прокамбіального пучків може бути вичерпана, і розвиток пучка зупиниться. Нових елементів ксилеми і флоеми в такому пучку більше не з’являється, тому що всі клітини прокамбію вже перетворилися на елементи ксилеми і флоеми. Такі пучки називають замкнутими. Вони іноді мають концентричний характер.

В одних рослин ксилема оточує кільцем флоему, наприклад в кореневищах конвалії, ірису та інших однодольних, і тоді виходять амфіваеальні пучки. В інших випадках флоема оточує кільцем ксилему, і тоді виходять амфікрібральние пучки. Замкнені пучки характерні для злаків, лілійних, спаржевих, пальм і взагалі для одне. часткових рослин.

В інших випадках прокамбіального пучки остачі не вичерпуються, від них зберігається тонка смужка тканини, що продовжує ділитися і відкладати в судинному пучку назовні флоему, а всередину стебла – ксилему. Ця смужка називається пучковим камбієм. Вона зберігається тільки в межах провідних пучків, між ксилемою і флоемой. На поперечному зрізі пучковий камбій складається з одного ряду клітин.

Оскільки пучковий камбій надалі не відмирає, ксілемного і флоемниє частини пучків продовжують наростати; такі колатеральних пучки називаються відкритими. Вони характерні для дводольних і хвойних рослин, що відрізняються зростанням стебел в товщину.

Є, ще ??радіальний провідний пучок, який складає особливість кореня. Елементи ксилеми і флоеми розташовані тут звездообразно, чергуючись між собою в радіальному напрямку. Цей особливий тип розташування флоеми і ксилеми властивий коріння однодольних рослин та первинному будовою дводольних.

Флоема і ксилема не стикаються, і тяжі їх розташовані радіально, розділені іншими тканинами. Радіальне розташування ксилеми в цьому пучку – пристосування для скорочення шляху надходження води з кореневих волосків в водопровідну систему кореня.

Отже, провідні пучки пронизують всю рослину. У листових пластинках вони чітко помітні у вигляді жилок. З пластинки листка пучки збираються в паралельні, більші пучки (іноді один), що проходять по черешку листа.

Посилання на основну публікацію