Перекриття генів

У геномі фага ФХI74 ген В розташований всередині гена Л, а Е – всередині D. Зчитування інформації генів Е і D здійснюється двома рамками різних точок із зсувом на один нуклеотид.

Зчитування гена починається до того, як закінчиться зчитування генів D і Е, при цьому використовується третя рамка зчитування. У пухлинного вірусу SV40 зчитування інформації відбувається з перекриванням генів, причому використовуються обидві комплементарні ланцюга одночасно. Зчитування перекриваються генів починається або з однієї або з різних точок із зсувом на один нуклеотид. Подібний спосіб запису генетичної інформації має переваги в силу своєї економічності. Однак подібне використання генома має і недоліки. При багаторазовому зчитуванні нуклеотиднихпослідовностей помилка, що виникає при мутації, проявиться в двох або трьох білках. Як відомо, в силу вирожденність генетичного коду в більшості випадків заміна третього підстави не призводить до помітних фенотипическим змін. При використанні ж однієї нуклеотидної послідовності в різних рамках зчитування вирожденність як захисний механізм перестає діяти, так як третій нуклеотид для першого триплета є другим нуклеотидом для другого триплета.

...
ПОДІЛИТИСЯ: