Мозолисте тіло головного мозку

Зміст:

  • Трохи історії
  • Вогнища мозолистого тіла
  • Агенезія мозолистого тіла
  • Гіпоплазія мозолистого тіла головного мозку

Мозолисте тіло являє собою міцне з’єднання нервових волокон, які в свою чергу з’єднують ліве і праве півкулі головного мозку. Нервових волокон в будові мозолистого тіла більше 250 000 000, вони є найбільшою структурою, яка з’єднує півкулі.
Трохи історії

Група вчених на чолі з нейропсихологом Роджером Сперрі, відкрили мозолисте тіло. Відбулася ця подія в першій половині 60-х років, а 1981 Сперрі за своє відкриття отримав Нобелівську премію.
Проводячи дослідження з лікуванню епілепсії, вчені провели кілька вдалих експериментів над тваринами. Потім була здійснена операція на головному мозку людини. Суть операції полягала в тому, щоб розділити півкулі головного мозку, які пов’язані нервовими волокнами. Це з’єднання волокон і являє собою мозолисте тіло головного мозку.

Результатом таких операцій є позбавлення від нападів епілепсії. Однак, після хірургічного втручання в мозолисте тіло, змінювалися деякі поведінкові характеристики людини, а також його деякі здібності. Приміром, люди, які оперували в буденному житті правою рукою, не могли нічого написати лівою рукою, а намалювати правою. Або інший приклад: правою рукою оперовані обмацували предмет і впізнавали його, але не могли назвати вголос.

Внаслідок цих операцій пацієнтів вдавалося позбавляти від епілептичних припадків, але в той же час, додавало в їхнє життя деякі незвичні особливості та проблеми. Це для вчених стало початком з вивчення різноманітних функцій півкуль головного мозку.

Будова мозолистого тіла головного мозку:

Довгаста середня частина – тіло
Задня потовщена частина
Валик
Стовбур мозолистого тіла
Передня дугоподібна частина – коліно
Дзьоб
Тонка ростральна пластинка
мозолисте тіло головного мозку

Тонкий шар сірої речовини покриває верхню частину мозолистого тіла і в деяких місцях являє собою поздовжні потовщення – смужки. До нижньої задньої поверхні мозолистого тіла прилягає звід і проходить під ним.

Променистість мозолистого тіла утворюється за допомогою розбіжних волокон у вигляді віяла. У передньому відділі волокна прямують вперед, до лобових часток. Волокна середнього відділу мозолистого тіла мають розгалуження в сторони, які з’єднують тім’яні долі, і середні відділи лобових часток. Скроневі і потиличні частки з’єднуються волокнами заднього відділу мозолистого тіла. Волокна задніх щипців, які розгалужуються дозаду, утворюючи цибулину заднього рогу.

Основний напрямок волокон мозолистого тіла – поперечне. Крім те, що волокна мозолистого тіла скріплюють симетричні місця півкуль, особливі волокна пов’язують асиметричні (різнойменні) звивини, що знаходяться в протилежних півкулях. До таких звивинам можна віднести, наприклад, тім’яні звивини лівої півкулі і лобові звивини правого.

Вогнища мозолистого тіла

Вогнище мозолистого тіла розглядається як основний прогностичний фактор розсіяного склерозу. Вогнище в мозолистом тілі виявляється шляхом МРТ.

Відділ неврології Роттердама, де вивчається розсіяний склероз, проводять дослідження про те, чи є ймовірність виникнення другої атаки захворювання «розсіяний склероз» у пацієнтів з КІС (клінічно ізольований синдром), при цьому бралася до уваги різна картина МРТ.

У вивчення бралася історія хвороби 158 пацієнтів з КІС, у яких після першої атаки хвороби виконувалася МРТ. Згідно певним параметрам встановлюється діагноз «точний розсіяний склероз».

Агенезія мозолистого тіла

Агенезія мозолистого тіла є вродженою патологією. Основними факторами виникнення цієї патології є генетичні особливості. На 12-13 тижні вагітності починається зчленування нервових волокон мозолистого тіла і з’являється зв’язок з півкулями головного мозку. У медичній практиці є разі часткового або повної відсутності мозолистого тіла. Нижче розглядаються симптоми агенезії мозолистого тіла, причини виникнення захворювання.

Агенезія може бути однією зі складових безлічі вроджених вад і порушень. Наслідками агенезії мозолистого тіла будуть порушення деяких інтелектуальних здібностей людини. При цьому спостерігається повне або часткове відсутність головної спайки мозолистого тіла, а заміну їй складають неповні укорочені перегородки, а також прозорі стовпи зводу.
Випадки такої аномалії бувають 1 раз на 2000, а причиною можуть стати незрозумілі мутації генів або спадкові особливості.

Симптоми агенезії мозолистого тіла:

Зародження і розвиток мозолистого тіла переривається на початковому етапі
Спостерігається атрофія слухових і зорових нервів
Поренцефалія
Ліпоми
Шізенцефалія
В області півкуль головного мозку спостерігається локалізація кіст і новоутворень
Мікроенцефалія
Розщеплення хребта
Синдром Айкарді
Патології в розвиток ШКТ, з’являються пухлини
Статеве дозрівання починається набагато раніше
Поява нападів і припадків
Гальмування в психомоторному розвитку і так далі
Можуть спостерігатися й інші симптоми агенезії мозолистого тіла. Найчастіше захворювання діагностується в перші два роки життя.

Гіпоплазія мозолистого тіла головного мозку

Причиною гіпоплазії (недорозвинення) мозолистого тіла є порушення під час закладки тканин головного мозку, під час розвитку ембріона. В основі лікування гіпоплазії мозолистого тіла лежить комплекс процедур, які мінімізують відхилення у розвитку.

Посилання на основну публікацію