Метаболізм і генетичні дефекти

При вивченні метаболізму і їх генетичних дефектів визначаються

  • 1) дефектні ферменти;
  • 2) накопичуються продукти метаболізму, що передують дефектному етапу;
  • 3) метаболіти, що компенсують дефект метаболізму, і проводиться тест на сінтрофізм ( «спільне харчування»), тобто вивчається здатність одних мутантів компенсувати метаболічні дефекти і стимулювати розмноження інших мутантів в загальній живильному середовищі шляхом дифузії накопичуються метаболітів.

При висіві мутантів 1-3 на обедненную середу в різних комбінаціях можна спостерігати посилення росту певних мутантів. Отже, стадії 1 і 2 передують стадії 3, тобто встановлюється послідовність стадій: 1 – 2 – 3 Чим раніше в ланцюзі метаболізму відбулася мутація, тим більша кількість добавок сприяє зростанню даного мутанта. Очевидно, що якщо дефектний фермент 2, то перетворення У в З блоковано і метаболіт У накопичується. Зростання мутанта 2 може відновитися при додаванні в середу метаболітів Сів, мутанта 1 – при введенні метаболітів Z, С, Б. Значить, послідовність етапів в синтезі триптофану у, скажімо, сальмонели може виглядати так: антранілова кислота = індол-гліцерофосфат = індол = триптофан .

...
ПОДІЛИТИСЯ: