Контроль за рекомбінацією

У бактерій і фагів відкритий ряд генів, відповідальних за здійснення рекомбінації. У Е. coli мутації в двох зчеплених генах ген В і ген С призводять до зниження частоти рекомбінації приблизно в 100 разів і придушення активності екзонуклеаза V або АТФ-залежної ДНКази, хоча ці гени не контролюють її структуру.

У той же час мутанти більш чутливі до УФ і X променям. При вивченні реверсії генів ген В і ген С виявлені два гени-супрессора (sbc), мутації яких відновлюють здатність клітин до рекомбінації через активацію нового шляху рекомбінації, так званого шляху rec E, і до активації екзонуклеаза VIII (ген sbc А). Мутації гена sbc У інактивують екзонуклеаза I і активують інший шлях рекомбінації – rec F. мутації в гені sbc А у Е. coli призводять до повного придушення рекомбінації навіть при наявності нормально функціонуючих генів В і С. Таким чином, в клітці Е. coll існує кілька шляхів рекомбінації бактеріальної хромосоми.

Бактеріофаги мають власні ферментні системи рекомбінації. У фага до виявлені гени групи Red (гени ехо і bet, контролюючі екзонуклеаза X і білок / відповідно). Екзонуклеаза X розщеплює подвійну спіраль ДНК, створюючи моноспіральние ділянки. Білок J пригнічує екзонуклеаза клітини-господаря, перетворюючи її фенотипически в Rec ВО, Це важливо для розвитку фага, так як ДНК фага До проникає в клітину b вигляді лінійних молекул, а екзонуклеаза V руйнує незамкнуті лінійні молекули ДНК. Є дані про те, що на частоту рекомбінації певних мутацій впливає нуклеотідний складу деяких ділянок гена. Це явище названо впливом контексту на рекомбінацію.

...
ПОДІЛИТИСЯ: