Картування мутацій SRM5 і SRM8

Серед продуктів мейозу у Триплоїд srm5 / srm5 / ідентифікували клон XI, мабуть, є дісоміком srm5.

Клітини XI мали нормальну круглу форму, проте в постмейотіческом потомство гібрида XI і нормальної лінії 71 ос з’являлися лтт5-мутантні довгі клітини. Аналіз схрещувань XI з чотирма лініями, у яких за сукупністю марковані 15 хромосом, дозволив встановити у лінії XI дісоміі по хромосомі II, а мутація srm5 виявилася зчепленої з маркером Iys2 в правому плечі цієї хромосоми. Подальший генетичний аналіз підтвердив, що srm5 дійсно розташовується на хромосомі II, в її правому плечі, приблизно на 10 сМ ближче до центромере, ніж маркер tyrl.

Аналіз схрещувань мутантів srm8 з дісомікамі по хромосомах II, III, IV, VII, VIII, X, XIV показав, що мутація srm8 локалізується в хромосомі X. Далі аналізували схрещування мутантів srm8 зі спорідненими їм штамами-аналізаторами, несуть генетичні маркери хромосоми X arg3 і arg2. Результати зошитового аналізу показують, що мутація srm8 знаходиться на відстані близько 10 сМ від локусу arg3 у напрямку до центромере. У цьому ж районі хромосоми X картирован ген SCPJ60. Однак плазмида з клонованою геном SCP160, надана проф. Вінтерсбергер, що не комплементіровала мутацію srm8. Очевидно, гени SCP160 і SRM8 НЕ алельних.

...
ПОДІЛИТИСЯ: