Імунні клітини організму

У ссавців є два типи лімфоцитів: Т-і В-клітини. названі так тому, що, утворилися в кістковому мозку, остаточно дозрівають або в тимусі – вилочкової залозі (Т-лімфоцити), або в кістковому мозку у ссавців і в фабріціевой сумці у птахів (лат. bursa Fabricii, звідси – По-лімфоцит). Взаємодія антигену з Т-лімфоцитів призводить до того, що клітина отримує сигнал до розмноження.

Утворюється багато генетично ідентичних клітин – клон клітин (грец. Clon – син, гілка), які з’єднуються з антигенами на поверхні клітин, заражених бактеріями або вірусами, і руйнують їх. Так розвивається клітинний імунітет.

Зв’язування антигену з рецептором В-лімфоцити призводить до розвитку гуморального (лат. Humor – рідина) імунітету. Спочатку також відбувається розмноження відповідного клону клітин, а потім ці клітини активно синтезують антитіла (інша їх назва імуноглобуліни) – глобулярні білки, що виділяються в плазму крові, і здатні з’єднуватися з антигенами. Таким чином, рецептор В-лімфоцити є ніби зразком антитіла, який може синтезувати даний клон клітин.

При зустрічі з антигенами антитіла взаємодіють з ними і сприяють тому, що антигени або інактивується спеціальним комплексом білків сироватки крові, або руйнуються і поглинаються клітинами-фагоцитами. У людини фагоцитами є макрофаги і нейтрофіли. В організмі ссавців є кілька класів антитіл, побудованих за одним типом. Вони являють собою білки з четвертинної структурою. У них входить чотири полипептида: два однакових між собою коротких, два також однакових між собою довгих, іншими словами, дві легких і дві важких поліпептидних ланцюги.

І в легких, і в важких ланцюгах розрізняють константну і вариабельную частини. Варіабельні ділянки утворюють активний центр антитіла, який взаємодіє з антигеном. Просторова структура цієї частини молекул різних антитіл відрізняється надзвичайною різноманітністю, яке оцінюється мільйонами варіантів.

Як закодовано таке розмаїття? Виявилося, що гени імуноглобулінів влаштовані специфічним чином. Перш за все, вони мають переривчасту структуру: окремі ділянки лежать на деякій відстані один від одного. Крім того, вариабельная частина молекули кодується двома або трьома (у різних класів імуноглобулінів) типами послідовностей, кожен їх яких складається з багатьох сегментів, що відрізняються один від одного. В ембріональному розвитку при розмноженні клітин-попередниць майбутніх лімфоцитів реплікація ДНК в генах імуноглобулінів йде не підряд, а вибірково: копіюється по одній послідовності кожного типу, потім вони зшиваються один з одним і з послідовністю, що кодує константну частину молекули. Виникають клітини з різними варіантами генів (понад тисячу).

Реплікація генів важких і легких ланцюгів відбувається незалежно. Різні поєднання ланцюгів збільшують різноманітність антитіл ще більш ніж в тисячу разів. Але і це ще не межа. У клітинах-попередниць лімфоцитів ділянки ДНК, що кодують вариабельную частина імуноглобуліну, піддаються дуже сильному зміни – мутированию (лат. Mutatio зміна). В результаті число клітин-попередниць лімфоцитів, кожна з яких здатна синтезувати різні імуноглобуліни, досягає величезної величини.

Клітинна теорія імунітету і відкриття ролі фагоцитозу в боротьбі з інфекцією належать російському біологу Іллі Іллічу Мечникову, а теорія освіти вільних антитіл запропонована німецьким імунологом Паулем Ерліхом. Обидва вони отримали Нобелівську премію в 1908 р Подальший розвиток імунології привело до формування клонально-селекційної теорії утворення антитіл (лат. Selectio – вибір). Її створення пов’язують з ім’ям австралійського імунолога, Нобелівського лауреата Френка Бернета.

...
ПОДІЛИТИСЯ: