Генотип при інбридингу і «генетична смерть»

Зниження життєздатності при інбридингу залежить насамперед від підвищення гомозиготності по багатьох шкідливих генам.

Якщо при відборі гомозиготность підвищується лише за частиною генотипу, то при інбридингу – за всіма генам незалежно від напрямку відбору, а також шкідливості чи корисності нових властивостей для організму, тобто зачіпає будь-яку частину генотипу. Якщо генотип гетерозиготного організму був АаВбСс, то через і поколінь інбридингу в його потомстві будуть особини з генотипами ААВВСС, ААВВсс, ААббСС і т. Д.

Генетична смерть – це один із способів елімінації гена з популяції. Гени можуть бути виключені із сфери популяцій не тільки в результаті загибелі особини, але і нездатності організму, що несе мутацію, передати її нащадкам. Отже, все гени такої особи приречені на генетичну смерть. Так як мутації – явище рідкісне, а гени досить стабільні, то вони зникають з популяції не стільки внаслідок загибелі самої особини, скільки в результаті генетичної смерті.

Людина, яка має домінантну леталь, наприклад ретинобластому (злоякісна пухлина ока), генетично вмирає, і цей мутантний ген зникає з популяції в тому ж поколінні, в якому він з’явився. Період його існування дорівнює одній генерації. Якщо простежити за домінантною шкідливою мутацією з коефіцієнтом відбору 0.2, то час її існування аж до генетичної смерті дорівнюватиме в середньому п’яти поколінням, тобто в кожному поколінні організм, що несе мутацію, може загинути з ймовірністю 0.2.

...
ПОДІЛИТИСЯ:

Дивіться також:
Фази серцевої діяльності