Епістаз і кріптометрія

При неалельній взаємодії одна пара алелів може пригнічувати прояв інший. Такий тип взаємодії називається Епістаз, а ген, який надає Інгібуючу дію, – інгібітором, супрессором або пригнічувачем. Так, схрещування лука з червоними і білими цибулинами дає в F1 рослини тільки з білими цибулинами, а в 7/2-розщеплення: 12/16-з білими, 3/16-з червоними і 1/16 – з жовтими цибулинами.

Позначивши ген, що визначає червоний колір цибулин, через У, ген, що визначає жовтий колір, – через у, ген-інгібітор – через 1, його рецесивний аллеломорф, що не виявляє переважної дії, – через 11, проведемо схрещування. Розщеплення за фенотипом 12: 3: 1.

Таким чином, форми, в генотипі яких був ген-інгібітор, виявлялися з білими цибулинами (домінантний епістаз 1 пригнічує як 11, так і У). Потрібно відзначити, що гетерозиготи по 1 парі мають слабке забарвлення навколо шийки цибулини, в той час як форми 2 абсолютно білі. Дещо інший характер наслідувань спостерігається при схрещуванні рослин цибулі, якщо рецесивний ген з (colorless – безбарвний) в гомозиготному стані визначає освіту білих цибулин, а домінантний С – забарвлених. Рецесивний епістаз придушує У. Розщеплення за фенотипом 9: 3: 4.

Цей випадок цікавий в практичному відношенні. Справа в тому, що пофарбовані цибулини стійкі до плямистості (хвороба лука), яка є результатом присутності певних речовин, пов’язаних з утворенням пігменту. Рецесивні білі форми, позбавлені пігменту, схильні до хвороби, а білі форми з генотипом стійкі до неї. Схрещування деяких білих порід курей давало в F1 тільки білих птахів, а в 10% поряд з білими з’являлися і пофарбовані (щодо 13: 3). Очевидно, одна з схрещується форм потенційно здатна синтезувати пігмент, але його синтез блокується наявністю в генотипі гена-інгібітора. Генотип такої форми можна уявити, як ген визначає наявність попередника. Розщеплення за фенотипом 13: 3.

У ряді випадків окремі гени не виявляють своєї дії фенотипически, якщо не взаємодіють з іншими неалельних їм генами. Такий тип взаємодії називається Криптомерії, а ген, присутність якого в генотипі необхідно для фенотипического прояву ознаки, можна назвати геном-проявником. Так, у льону В – ген, що визначає блакитне забарвлення квіток, b – рожеву. Однак для прояву забарвлення необхідна наявність в генотипі домінантного гена (проявника) А Його відсутність в генотипі визначає біле забарвлення квіток. Розщеплення за фенотипом 9: 3: 4.

У гризунів (кролів, білок, морських свинок, мишей і ін.) Забарвлення дикого типу – агуті залежить від дії двох генів: гена, що визначає її розвиток (С), і гена, відповідального за розподіл пігменту за довжиною волосу (Л – зональний розподіл пігменту; а – рівномірний його розподіл). При схрещуванні чорних мишей з білими (альбіноса) все гібриди в першому поколінні виявляються агуті, а в 20% спостерігається розщеплення (9/16 складають агуті, 3/16 Чорне і 4/16 – білі миші).

Розщеплення в прикладах на перший погляд здаються незбіжними з менделевским розщепленням, але при більш глибокому аналізі виявляється їх загальна основа. Для знання того, до якого типу успадкування належить кожен конкретний випадок, необхідно з’ясувати біохімічну основу даної ознаки. Незнання цієї біохімічної основи призводить до положення, при якому один і той же випадок може бути віднесений до різних типів взаємодії генів (зокрема, приклад з успадкуванням забарвлення у мишей може розглядатися як звичайне комплементарное успадкування).

...
ПОДІЛИТИСЯ: