Речовини, що роблять шкідливий вплив на здоров’я людини

При тривалому впливі отруйних речовин вони викликають ракові захворювання, на генетичному рівні впливають на спадковість, запліднення, нормальний розвиток зародка.

Внаслідок ядерних випробувань в Семипалатинську в Казахстані утворилися хімічні речовини, в результаті яких виникли багато хвороб.

Молекулярно-генетичним методом досліджують клітини організму. Властивості генів X-хромосоми (злиття X-хромосом) не передаються від батька до сина. Це пов’язано з тим, що у батька є тільки одна X-хромосома, вона передається дочки, а від матері – синові. Прикладом злиття X-хромосом є несвертиваемость крові – гемофілія (рис. 113). Ген гемофілії рецесивний і лежить в X-хромосомі. У жінок не проявляється, так як вони мають XX-хромосоми, одна з них має домінантний ген нормальної згортання. Якщо мутація виникла в яйцеклітині, яка була запліднена сперматозоїдом, що несе У-хромосому, то зародок перетворюється в хлопчика-гемофіліка (рис. 113 а). Якщо мутировавшая яйцеклітина запліднюється сперматозоїдом, що несе X-хромосому (рис. 113 б), з’являється нормальна на вигляд дівчинка-носій. Така дівчинка може з’явитися в результаті запліднення нормальної яйцеклітини мутував сперматозоїдом (рис. 113 г). Коли дівчинка-носій стане дорослою, у неї будуть утворюватися яйцеклітини двох типів: одна половина – X-хромосома з гемофілією, інша половина – X-хромосома з її нормальним геном-партнером. Сперматозоїд з Y-хромосомою не може нести ген гемофілії, оскільки у нього відсутній X-хромосома з вихідним геном, з якого шляхом мутації виник ген гемофілії (рис. 113 в).

Успадкування гемофілії: зверху – статеві хромосоми в яйцеклітині і сперматозоїді; внизу – діти, що розвинулися з запліднених яйцеклітин. XX-хромосома, що несе нормальний ген партнер; YY-хромосома, що не несе відповідних генів.

Таким чином, чоловік ніколи не може успадкувати гемофілію від свого батька.

Прикладом зчепленого з підлогою рецесивного гена у людини може служити кольорова сліпота (дальтонізм). Найчастіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок, так як кожен чоловік, який одержує мутований ген від матері, стає дальтоником, в той час як жінка буде дальтоніком тільки в тому випадку, якщо вона отримає мутований ген від обох батьків. Дальтонізм (невміння розрізняти червоний і зелений кольори) успадковується так само, як і гемофілія. Ген дальтонізму розташований в Х-хромосомі. Поряд зі зміною числа хромосом в зв’язку з перебудовою хромосом можуть бути мутації.

Зникнення ділянки хромосом (наприклад Х-хромосоми) впливає на розвиток статевих органів і розумовий розвиток.

ПОДІЛИТИСЯ:

Дивіться також:
Вени нижньої кінцівки